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超微量核酸定量分析儀（如超微量核酸蛋白測定儀）對蛋白的測試主要基于紫外-可見分光光度法，通過測量蛋白質在特定波長（如280nm）的吸光度來估算其濃度。以下是其測試蛋白的具體方法及關鍵步驟：
一、測試原理
蛋白質分子中的色氨酸（Trp）、酪氨酸（Tyr）殘基以及Cys-Cys二硫鍵在280nm波長處有顯著吸收。儀器通過測量蛋白質溶液在280nm處的吸光度（A280），結合朗伯-比爾定律，直接計算蛋白質濃度（mg/ml）。此方法無需構建標準曲線，但需確保樣品中不含其他在280nm處有強吸收的雜質（如核酸、酚類物質）。
二、操作步驟
儀器準備
連接電源，啟動儀器，預熱5-10分鐘至穩定狀態。
選擇“蛋白A280”檢測模式，并設置光程（通常為10mm，但儀器可能自動調整）。
使用高純度蒸餾水或空白緩沖液進行零點校準，消除背景干擾。
樣品處理
樣品量：建議使用2μL樣品（部分儀器支持0.5-2μL微量檢測），確保形成穩定液柱。
避免氣泡：點樣時輕觸檢測孔底部，緩慢釋放液體，防止氣泡影響吸光度測量。
表面張力：若樣品表面張力低（如含去污劑），可增加樣品量至4μL以保證液柱穩定性。
空白對照
取2μL空白溶液（如緩沖液）加至下基座，放下上基座并點擊“空白”按鈕，記錄背景吸光度。
擦拭基座，確保無殘留液體。
樣品檢測
取2μL待測樣品加至下基座，放下上基座并點擊“樣品”按鈕。
儀器自動測量吸光度并計算濃度，結果通常以mg/ml為單位顯示。
高濃度樣品：若吸光值超過儀器量程（如光強<200），需稀釋樣品后重新檢測。
數據記錄與清理
保存檢測結果，并導出為CSV或PDF格式。
用無塵布擦拭基座，避免交叉污染。
三、關鍵注意事項
基線校準
默認基線校準波長為340nm，用戶可根據需要調整。
必須在樣品檢測前完成校準，否則光譜值將偏移，導致濃度計算錯誤。
樣品純度
避免樣品中含核酸、酚類或高濃度鹽離子，這些物質可能在280nm處產生干擾吸收。
若需檢測含雜質樣品，可結合比色法（如BCA、Bradford法）或使用雙波長（280nm/340nm）扣除背景。
儀器維護
光源：避免長時間曝光，不使用時關閉光源以延長壽命。
單色器：定期更換干燥劑（如硅膠），防止色散元件受潮生霉。
檢測器：防止強光直射或受潮積塵，保持清潔。
環境：儀器應放置在干燥、穩定的工作臺上，遠離空調出風口或直射陽光，溫度控制在25℃±2℃。
特殊樣品處理
冷凝樣品：采用45度斜面貼壁緩慢加載，防止溢出或牛頓環干擾。
多糖類物質：檢測后需用乙醇試劑沖洗液路，避免殘留。
油脂樣品：若發生上浮現象，需先低溫離心分離后再檢測。
四、應用場景與優勢
快速定量：無需復雜前處理，2-5分鐘內完成檢測，適合高通量篩選。
微量檢測：僅需0.5-2μL樣品，節省珍貴樣本（如臨床標本、稀有蛋白）。
多參數分析：部分儀器支持同時檢測A260（核酸）、A280（蛋白）及OD600（細菌濃度），實現多組分定量。
便攜性：緊湊設計，適用于現場檢測或移動實驗室。
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