Cholera Toxin Subunit B, CF®488A操作流程與注意事項
【試劑詳情】
試劑名稱:Cholera Toxin Subunit B, CF®488A,CTB CF®488A
激發波長:490nm
發射波長:615nm
溶解性:溶部分有機溶液
規格:100ug、500ug、1000ug(可按需包裝)
純度:95%+
儲存條件:干燥、避光,溫度不超-20℃
注意事項:現配現用,不可頻繁解凍
【細胞標記與追蹤領域應用】
1.機制:CTB與GM1的特異性結合,實現精準標記含GM1的細胞(如神經元、小膠質細胞、內皮細胞)。
2.應用場景:
活細胞/固定細胞成像:觀察細胞形態、分布及動態變化。
流式細胞術:檢測GM1陽性細胞比例及熒光強度。
脂筏標記:GM1富集于脂筏微域,CF®488A-CTB可標記其分布動態,研究膜蛋白分選機制。
【操作流程與注意事項】
1.溶解與稀釋
溶解:將凍干粉溶于無菌PBS或無血清培養基(推薦濃度1-10 μg/mL)。
稀釋:根據實驗需求調整工作濃度(如流式細胞術0.1-1 μg/mL)。
2.孵育條件
活細胞標記:37℃孵育30分鐘至2小時(防止內吞可4℃孵育15-30分鐘)。
固定組織標記:延長孵育時間至4-6小時,提高標記效率。
3.洗滌與固定
洗滌:冷PBS洗滌3次,終止反應并去除未結合試劑。
固定:4%多聚甲醛固定細胞或組織,保持結構完整性。
4.成像與檢測
熒光顯微鏡:使用FITC/GFP通道(發射波長515 nm)觀察熒光信號。
流式細胞儀:參考Alexa Fluor™ 488的Log模式設置電壓(約443V)。
【有關試劑】
Cholera Toxin Subunit B,CF®647,Ex/Em:650/665 nm
ICG-PEG-DSPE,DSPE-PEG-ICG,MW:3400
NHS-PEG-Mannose,MW:5000
mPEG-Bromide,mPEG-Br,MW:1000
8-Arm PEG-VS,8-Arm PEG-Vinylsulfone,MW:20000
Cholera Toxin Subunit B,CF®660R,Ex/Em:663/682 nm
ICG-PEG-DSPE,DSPE-PEG-ICG,MW:3400
NHS-PEG-Mannose,MW:5000
mPEG-Bromide,mPEG-Br,MW:1000
8-Arm PEG-VS,8-Arm PEG-Vinylsulfone,MW:20000
PLA-PEG-PLA
Poly(lactide)-PEG-Poly(lactide),MW:20000
SAc-PEG-SAc
Cholera Toxin Subunit B, CF 680R
Cholera Toxin Subunit B,CF®680R,Ex/Em:680/701 nm
注:該試劑僅用于科學研究,不能用于人體實驗或其他治療型用途。
本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。
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