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志賀氏菌的致病物質與免疫性及傳播途徑與防治原則!

來源:北京百歐博偉生物技術有限公司   2025年06月13日 15:31  

志賀氏菌屬Shigella Castellani)是一類革蘭氏陰性短小桿菌,是人類細菌性痢疾常見的病原菌,主要流行于發展中國家,通稱痢疾桿菌,耐寒,能在普通瓊脂培養基上經過24小時生長,形成直徑達2mm大小、半透明的光滑型菌落。

 

在腸道桿菌選擇性培養基上形成無色菌落。大小為0.5~0.7×2~3μm,無芽胞,無莢膜,無鞭毛,多數有菌毛。是人和靈長類動物的腸道致病菌,引起細菌性痢疾。

 

一、志賀氏菌的菌種介紹

 

分解葡萄糖,產酸不產氣。VP試驗陰性,不分解尿素,不形成硫化氫,不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。宋內氏志賀氏菌能遲緩發酵乳糖(37℃3~4天)。

 

K和O抗原而無H抗原。K抗原是自患者新分離的某些菌株的菌體表面抗原,不耐熱,加熱100℃1小時被破壞。K抗原在血清學分型上無意義,但可阻止O抗原與相應抗血清的凝集反應。O抗原分為群特異性抗原和型特異性抗原,前者常在幾種近似的菌種間出現;型特異性抗原的特異性高,用物區別菌型。根據志賀氏菌抗原構造的不同,可分為四群48個血清型(包括亞型)。

 

1)A群:又稱痢疾志賀氏菌(Sh.dysenteriae),通稱志賀氏痢疾桿菌。不發酵甘露醇。有12個血清型,其中8型又分為三個亞型。

 

2)B群:又稱福氏志賀氏菌(Sh.flexneri),通稱福氏痢疾桿菌。發酵甘露醇。有15個血清型(含亞型及變種),抗原構造復雜,有群抗原和型抗原。根據型抗原的不同,分為6型,又根據群抗原的不同將型分為亞型;X、Y變種沒有特異性抗原,僅有不同的群抗原。

 

3)C群:又稱鮑氏志賀氏菌(Sh.boydii),通稱鮑氏痢疾桿菌。發酵甘露醇,有18個血清型,各型間無交叉反應。

 

4)D群:又稱宋內氏志賀氏菌(Sh.sonnei),通稱宋內氏痢疾桿菌。發酵甘露醇,并遲緩發酵乳糖,一般需要3~4天。只有一個血清型。有兩個變異相,即Ⅰ相和Ⅱ相;Ⅰ相為S型,Ⅱ相為R型。

 

根據志賀氏菌的菌型分布調查,我國一些主要城市在過去二、三十年中均以福氏菌為主,其中以又2a亞型、3型多見;其次為宋內氏菌;志賀氏菌與鮑氏菌則較少見。志賀氏菌Ⅰ型的細菌性痢疾已發展為世界性流行趨勢,我國至少在10個省、區發生了不同規模流行。了解菌群分布與菌型變遷情況,對制備菌苗,預防菌痢具有重大意義。

 

本菌對理化因素的抵抗力較其他腸道桿菌為弱。對酸敏感,在外界環境中的抵抗力能以宋內氏菌,福氏菌次之,志賀氏菌最弱。一般56~60℃經10分鐘即被殺死。在37℃水中存活20天,在冰塊中存活96天,蠅腸內可存活9~10天,對化學消毒劑敏感,1%石碳酸15~30分鐘死亡。

 

二、致病物質

 

1、侵襲力:志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結腸粘膜的上皮細胞表面,繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細胞內,一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外,凡具有K抗原的痢疾桿菌,一般致病力較強。

 

2、內毒素:各型痢疾桿菌都具有強烈的內毒素。內毒素作用于腸壁,使其通透性增高,促進內毒素吸收,引起發熱,神志障礙,甚至中毒性休克等。內毒素能破壞粘膜,形成炎癥、潰湯,出現典型的膿血粘液便。內毒素還作用于腸壁植物神經系統,至腸功能紊亂、腸蠕動失調和痙攣,尤其直腸括約肌痙攣明顯,出現腹痛、里急后重(頻繁便意)等癥狀。

 

3、外毒素:志賀氏菌A群Ⅰ型及部分2型菌株還可產生外毒素,稱志賀氏毒素。為蛋白質,不耐熱,75~80℃1小時被破壞。該毒素具有三種生物活性:①神經毒性,將毒素注射家兔或小鼠,作用于中樞神經系統,引起四肢麻痹、死亡;②細胞毒性,對人肝細胞、猴腎細胞和HeLa細胞均有毒性;③腸毒性,具有類似大腸桿菌、霍亂弧菌腸毒素的活性,可以解釋疾病早期出現的水樣腹瀉。

 

細菌性痢疾是見的腸道傳染病,夏秋兩季患者最多。傳染源主要為病人和帶菌者,通過污染了痢疾桿菌的食物、飲水等經口感染。人類對志賀氏菌易感,10~200個細菌可使10~50%志愿者致病。一般說來,志賀氏菌所致菌痢的病情較重;宋內氏菌引起的癥狀較輕;福氏菌介于二者之間,但排菌時間長,易轉為慢性。

 

1、急性細菌性痢疾:分為典型菌痢、非典型菌痢和中毒性菌痢三型。中毒性菌痢多見于小兒,各型痢疾桿菌都可引起。發病急,常在腹痛、腹瀉未出現,呈現嚴重的全身中毒癥狀。

 

2、慢性細菌性痢疾:急性菌痢治療不,或機體抵抗力低、營養不良或伴有其他慢性病時,易轉為慢性。病程多在二個月以上,遷延不愈或時愈時發。

 

部分患者可成為帶菌者,帶菌者不能從事飲食業、炊事及保育工作。

 

三、防治原則

 

特異性預防主要采用口服減毒活菌苗,試用者有Sd株、神氏 2a變異株等。這些活菌苗雖有一定的預防作用,但免疫力弱,維持時間短,又服用量大、型間無保護性交叉免疫。故大規模應用還受一定限制。

 

治療可用磺胺類藥、氨芐青霉素、氯霉素、黃連素等。中藥黃連、黃柏、白頭翁、馬齒莧等均有療效。

 

四、志賀氏菌屬免疫性

 

病后免疫力不牢固,不能防止再感染。但同行期中再感染者較少,即具有型特異性免疫。痢疾桿菌菌型多,各型間無交叉免疫。機體對菌痢的免疫主要依靠腸道的局部免疫,即腸道粘膜細胞吞噬能力的增強和SlgA的作用。SlgA可阻止痢疾桿菌粘附到腸粘膜上皮細胞表面,病后三天左右即出現,但維持時間短,由于痢疾桿菌不侵入血液,故血清型抗體(lgM、lgG)不能發揮作用。

 

五、志賀氏菌屬傳播途徑

 

主要為糞-口途徑傳播。痢疾桿菌隨患者或帶菌者的糞便排出,通過受污染食物、水、手等經口傳播。

 

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