干貨分享 | DNA凝膠回收總踩坑?操作步驟及常見問題解析看這里
在分子生物學研究領域,基因克隆、基因表達分析、PCR產物驗證等實驗對DNA樣本的純度與完整性要求較高。DNA凝膠回收作為獲取高純度目標DNA片段的關鍵技術,其標準化操作流程與實驗耗材的選擇,對后續實驗的順利開展具有重要影響。
從樣本預處理、DNA吸附洗脫到雜質去除的每個環節,不僅需要科學嚴謹的操作步驟,還需優質的適配實驗耗材,以有效降低樣本損失與外源污染風險。愛津生物純化柱憑借其可靠的性能表現,可在DNA凝膠回收流程中發揮重要作用,為科研工作者提供實驗支持。
01 實驗原理剖析
PCR擴增產物經過瓊脂糖凝膠電泳后,按分子量大小被分開,排列在凝膠中,跟DNA Marker分子量的對比下,找到目的DNA帶所在的凝膠,并把它切下來,加熱或用特殊的試劑熔解凝膠,使DNA溶回到溶液中,再經過乙醇沉淀或過柱即可獲得目的DNA片段。
02 實驗操作流程
① 樣本預處理與結合緩沖液混合
將PCR反應混合物轉移至1.5mL微量離心管,按1:3比例加入Binding Buffer I。
② DNA吸附與初步離心
將純化柱置于一個2mL收集管中,將上一步驟的混合液轉移至純化柱中,室溫豎直放置2分鐘,隨后以8000 rpm的轉速離心1分鐘。
③ 第一次洗滌雜質去除
棄去收集管中的液體,向純化柱中加入500μL Wash Solution,12000 rpm離心1分鐘,棄去收集管中的液體,將純化柱放回原來的收集管中。愛津純化柱可提供裝配優質玻璃纖維膜,在洗滌過程中既能高效截留DNA,性能穩定,重復性好,確保DNA純度。
④ 二次洗滌深度凈化
再次添加500μL Wash Solution到純化柱中,12000 rpm離心1分鐘。棄去收集管中的液體,隨后再次離心,去除殘留的Wash Solution。
⑤ DNA洗脫與保存
將純化柱轉移至干凈的1.5mL微量離心管,在純化柱膜中央加入30 - 50μL Elution Buffer,50℃溫浴2分鐘。12000 rpm離心1分鐘,將PCR產物置于-20℃冷凍保存或立即試用。愛津純化柱可實現輕松單手開合,且密封性強,有效避免樣本在操作過程中受到污染。
03常見問題深度剖析與解決方案
① 目的產物回收率低
問題原因
? 紫外燈下切膠操作耗時過長,導致核酸長時間暴露于紫外輻射,分子結構可能發生變化,從而失去功能;
? 電泳時所使用的緩沖液長期未更換,pH值發生改變,影響DNA吸附。
解決方法
? 優化切膠流程,縮短紫外照射時間;
? 定期更換電泳緩沖液,確保其pH值處于適宜范圍。
② 洗脫效率低
問題原因
? 洗滌步驟后,殘留乙醇未充分揮發,阻礙DNA從純化柱膜上洗脫;
? Elution Buffer未準確滴加至膜上,導致DNA溶解不充分。
解決方法
? 溶液轉移至純化柱加入Wash Solution離心兩次后,需將裝有純化柱的管蓋打開靜置,使殘留乙醇充分揮發;
? 添加Elution Buffer時,必須確保緩沖液直接滴在膜上。
③ 瓊脂糖凝膠未全部融化
問題原因
? 55℃水浴溶膠過程中,凝膠未充分混勻,導致局部未全部溶解;
? 膠塊體積過大,不僅會降低溶膠效率,導致溶液pH值異常,還可能使溶液顏色發生改變。
解決方法
? 溶膠時多次上下顛倒使凝膠充分融化混勻,確保無固體瓊脂糖殘留,膠溶化后,一般情況下,將呈現淡黃色或幾乎無色;
? 若膠塊過大,可適當增加溶膠液用量,直至溶液顏色恢復正常。
④ 凝膠切塊過大
問題原因
未精準切除不含目的片段的瓊脂糖凝膠,導致凝膠體積過大,增加后續處理難度,影響DNA回收率與純度。
解決方法仔細辨別目的條帶,盡可能切除多余凝膠,減小凝膠體積,提高 DNA回收效率與純度。
⑤ 外源DNA污染問題原因實驗環境清潔度不達標,操作過程未嚴格遵循無菌操作規范,導致外源DNA混入樣本。解決方法確保實驗在潔凈環境中進行,嚴格執行無菌操作流程,減少外源DNA污染風險。
04注意事項
① 試劑使用規范
要嚴格按照試劑盒說明書操作,例如Wash Solution中是否需要加入一定體積的無水乙醇,體積數目根據試劑盒試劑要求而定等。
② 安全防護措施
核酸染料多具有潛在毒性,操作過程中需佩戴手套、護目鏡等防護裝備,規范處理廢棄物,避免環境污染與人體傷害。
05相關產品推薦-愛津純化柱
在DNA凝膠回收實驗常遇回收率不理想、樣本易受污染等情況時,愛津純化柱以多項性能優勢,為實驗順利開展提供可靠支持。
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? 壁厚均勻,高速離心不爆管,安全可靠;
? 可承受高速離心,最大離心力可達24000xg;
? 高精度模具生產,無表面涂層,不會污染樣品;
? 可輕松單手打開和關閉,密封嚴實;
? 可提供裝配優質玻璃纖維膜,提取得率高,性能穩定,重復性好,適用于PCR、酶切、測序、雜交等各種實驗操作。
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愛津生物,成立于2009年
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