名稱：DBCO-PEG-Mal

描述：

DBCO-PEG-MAL 是一種兩端功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，一端為馬來酰亞胺基團（Maleimide），另一端為雙環辛炔（DBCO, dibenzocyclooctyne）。這種異雙功能PEG在生物偶聯和“點擊”化學領域應用廣泛，可用于連接巰基和疊氮（azide）功能分子，實現高效、選擇性的生物分子橋接或材料組裝。

一、結構組成

• 馬來酰亞胺端（MAL）：與巰基（-SH）快速反應形成穩定的硫醚鍵，常用于修飾蛋白、肽鏈或巰基聚合物；

• 雙環辛炔端（DBCO）：可與疊氮基團（azide）通過應變促進的環加成（SPAAC）進行“銅離子無催化點擊反應”，高效、專一、無需金屬離子；

• PEG主鏈：起間隔與柔性作用，提升分子穩定性、降低非特異吸附，改善水溶性與生物相容性。

二、制備方法

DBCO-PEG-MAL 的合成通常采用逐步接枝策略，起始材料多為具有活性末端的PEG，如：

1. PEG主鏈合成與純化：以NH?-PEG-OH或NH?-PEG-NH?等為基礎。

2. 馬來酰亞胺接枝：使用馬來酰亞胺-NHS酯與PEG-NH?反應，生成PEG-MAL。

3. DBCO接枝：另一端通過與DBCO-NHS酯或DBCO-COOH活化后縮合，接入PEG鏈。

反應通常在無水溶劑（如DMSO、DMF）中進行，常用堿為TEA或DIPEA。反應結束后，經透析、層析或HPLC純化，得到目標產物 DBCO-PEG-MAL。

三、表征方法

• NMR（核磁共振）：確認PEG主鏈與兩端官能團存在；

• UV-Vis：DBCO具有特征吸收峰（約309 nm），可用于測定接枝率；

• FTIR：馬來酰亞胺環的C=O與雙鍵吸收峰可輔助結構確認；

• 質譜/GPC：檢測分子量與純度。

四、性能特性

• 異雙功能性：同時具備DBCO與MAL兩個不同活性位點，適合連接不同類別的分子；

• 高選擇性偶聯：MAL專一識別巰基；DBCO與疊氮快速點擊，無需銅催化；

• 生理條件適用：反應常在溫和pH（6.5–7.5）下進行，適合體外或體內偶聯；

• PEG鏈調節性強：可根據需要調節分子量（如2k、5k、10kDa），以優化空間位阻與反應活性。

五、應用方向

• 生物分子雙功能偶聯：用于將含巰基的蛋白、抗體與含疊氮基的探針或藥物連接；

• 靶向藥物構建：適用于構建抗體藥物偶聯物（ADC）、多功能納米粒等；

• 生物材料功能化：修飾水凝膠、微球、表面或支架材料，實現可控交聯；

• 熒光或顯影探針連接：作為間隔臂，將熒光團或顯影劑引入靶向體系中。

包裝： 瓶裝

規格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

狀態： 可選固體、粉末或溶液形式

儲存： 請在低溫（冷藏）條件下保存，以維持活性和穩定性

產地： 陜西·西安

品牌：

西安暉瑞生物科技有限公司是一家專注于科研級藥物傳遞與納米靶向技術的生物科技公司。我們致力于研發與生產滿足國內科研院所及相關機構需求的先進科研產品。公司目前的產品線包括合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、納米金、磁性納米顆粒、介孔二氧化硅、活性熒光染料、熒光量子點、點擊化學試劑以及大環配體等。我們一直秉承創新精神，致力于為科研領域提供高質量的納米科技產品。

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