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奧林巴斯SZ61體視顯微鏡熒光觀察植物花粉

來源:北京長恒榮創科技有限公司   2025年05月29日 09:22  

使用奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡進行熒光觀察植物花粉時,需結合熒光附件并調整特定參數,以下是詳細操作步驟及注意事項:


一、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡觀察前的準備

1. 樣品制備

花粉采集與固定:選取新鮮的植物花朵,用鑷子輕刮花藥獲取花粉,均勻涂抹在載玻片上。若需長期保存,可滴加少量 0.1% 的多聚甲醛固定液,避免花粉形態改變。

熒光染色(可選):

若花粉本身無自發熒光,可選擇特異性熒光染料染色(如 DAPI 染細胞核、Calcofluor White 染細胞壁),染色后用 PBS 緩沖液沖洗 1~2 次,避免染料殘留影響背景。

對于有自發熒光的花粉(如某些植物花粉壁含黃酮類化合物),可直接制片觀察。

封片處理:滴加一滴甘油或熒光封片劑,覆蓋蓋玻片,輕壓排除氣泡,防止觀察時產生光散射。

2. 顯微鏡熒光附件調試

安裝熒光模塊:確保奧林巴斯 SZ61 已配備熒光光源(如汞燈或 LED 熒光光源)及對應濾光片組(根據染料或自發熒光波長選擇,例如:

藍色激發光(450~490nm)搭配 BP450-490 激發濾光片、FT510 分色鏡、LP520 發射濾光片,適用于 FITC 染色或綠色自發熒光;

紫外激發光(330~380nm)搭配 BP330-380 激發濾光片、FT400 分色鏡、LP425 發射濾光片,適用于 DAPI 染色)。

校準光源:打開熒光光源,預熱 10~15 分鐘至光強穩定,調節光闌至合適孔徑,避免強光灼傷樣品或產生過強背景熒光。


二、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡熒光觀察操作步驟

1. 初始觀察(明場定位)

先切換至明場模式,使用低倍物鏡(如 0.8× 或 1×)找到花粉分布區域,觀察花粉的整體形態和分布密度,確定感興趣的單個花粉或花粉群體。

調節亮度和對比度,確保花粉輪廓清晰,便于后續熒光觀察時快速定位。

2. 切換至熒光模式

轉動熒光模塊切換旋鈕,選擇對應濾光片組,同時關閉明場光源,避免白光干擾熒光信號。

調節焦平面:通過粗調焦旋鈕緩慢提升物鏡(或下降載物臺),再用微調焦旋鈕精準聚焦,直至熒光信號最清晰(注意:熒光觀察時景深較淺,需細致調節)。

3. 優化熒光觀察效果

控制曝光時間:若使用相機成像,避免長時間曝光導致熒光淬滅或圖像過曝;若直接目視觀察,可通過調節光源強度或中性密度濾鏡(ND 濾鏡)降低光強,保護眼睛并減少樣品光損傷。

觀察熒光分布:重點關注花粉壁、萌發孔、細胞質或細胞核的熒光信號,例如:

細胞壁若被 Calcofluor White 染色,會呈現亮藍色熒光;

細胞核被 DAPI 染色后,呈現藍色熒光;

自發熒光的花粉壁可能呈現綠色或黃色熒光。

多角度觀察:輕微旋轉載玻片,觀察花粉不同角度的熒光分布差異,例如萌發孔處的熒光強度是否與其他部位不同。


三、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡注意事項

1. 樣品保護

熒光染料易淬滅,制片后盡快觀察,避免長時間暴露在強光下。

若需多次觀察,可在封片時使用抗淬滅封片劑,并避光保存樣品。

2. 顯微鏡維護

熒光光源壽命有限(汞燈通常為 200~300 小時),記錄使用時間,及時更換光源。

每次觀察后,用無塵布擦拭熒光模塊接口,避免灰塵影響光傳輸效率。

3. 干擾排除

背景熒光干擾:若樣品背景熒光較強,可通過以下方式改善:

增加沖洗次數,減少染料殘留;

降低光源強度或使用長通發射濾光片過濾雜散光。

非特異性染色:設置陰性對照(未染色花粉),區分特異性熒光與非特異性信號。


四、奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡結果記錄與分析

1.LV2000顯微鏡相機 圖像采集

使用數碼攝像頭搭配熒光成像軟件(如 CellSens),設置合適的增益、曝光時間和對比度,拍攝單張或 Z-stack 層掃圖像(用于三維重建)。

標注熒光顏色對應的結構(如綠色熒光標記細胞壁,藍色標記細胞核),便于后續分析。

2. 數據分析

利用圖像分析軟件測量熒光強度、花粉直徑、萌發孔數量等參數,對比不同植物花粉的熒光特征差異。

結合明場與熒光圖像,分析熒光信號與花粉形態結構的對應關系(如萌發孔處的熒光是否與花粉管萌發相關)。

通過以上步驟,可借助奧林巴斯 SZ61 體視顯微鏡的熒光功能,清晰觀察植物花粉的熒光標記特征或自發熒光特性,為花粉發育、分類或生理研究提供直觀的顯微證據。


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