EVA1A (Eva-1 Homolog A) Promotes Endothelial Apoptosis and Inflammatory Activation Under Disturbed Flow Via Regulation of Autophagy

Keywords: apoptosis; atherosclerosis; autophagy; endothelial cell; zebrafish.

動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥性動脈疾病，血流施加在內皮細胞上的血流動力學壁剪切應力（WSS）決定了動脈粥樣硬化病變的空間分布。低 WSS 量級的反向擾動流（DF）促進內皮細胞（EC）炎癥和凋亡，推動動脈粥樣硬化發展，而單向且高 WSS 量級的 un-DF 具有動脈粥樣硬化保護作用。

EVA1A（eva-1 同源物 A，也稱為 FAM176A）最初被鑒定為一種溶酶體和內質網相關蛋白，與自噬體共定位并促進細胞凋亡和自噬。研究已表明，EVA1A 在心血管系統中發揮作用。小鼠心肌細胞特異性敲除 EVA1A 通過損害自噬導致快速心力衰竭。EVA1A 也可能參與斑塊穩定性的調節，因為與無癥狀的人頸動脈斑塊相比，在有癥狀的人類頸動脈斑塊中發現 EVA1A mRNA 表達增加。然而，包括自噬調節作用在內的潛在機制尚不清楚。

因此，英國謝菲爾德大學感染、免疫和心血管疾病系及倫敦帝國理工學院國家心肺研究所的科學家在一項研究中嘗試探索了 EVA1A 在 WSS 調控的內皮功能障礙和血流暴露的 ECs 自噬調控中的作用。研究成果發表在 Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 期刊題為“EVA1A (Eva-1 Homolog A) Promotes Endothelial Apoptosis and Inflammatory Activation Under Disturbed Flow Via Regulation of Autophagy”。

首先，在健康豬和小鼠的主動脈中研究血流對 EVA1A 表達的影響（圖1 A-C）。與外曲率和降主動脈（未受擾動流影響，UF 區域）相比，EVA1A 在主動脈弓內曲率（DF 區域）的 mRNA 和蛋白表達增加（圖1 B、C）。EVA1A 蛋白定位主要在細胞膜和細胞質中。然后，將EVA1A 暴露于流動的人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）和人主動脈內皮細胞（HAECs），利用體外剪切力模型產生DF。DF 增加了 EVA1A mRNA 和蛋白質表達水平（圖1 D、E），且EVA1A 定位與在小鼠主動脈中觀察到的相似。這些數據表明，EVA1A 的表達在體內和體外均受 WSS 調節，并且受促動脈粥樣硬化的 DF 誘導。

為了研究生理血流條件下 EVA1A 在人 EC 中的作用，使用 siRNA 在 HUVECs 中敲低 EVA1A，評估其對細胞凋亡的影響。與暴露于 UF 的 ECs相比，暴露于 DF 的 ECs 凋亡水平顯著增加。EVA1A 缺失使 DF 條件下的 EC 凋亡水平降低到與 UF 條件相當的水平，表明 EVA1A 在 DF 下促進 EC 細胞凋亡。

除了細胞凋亡外，內皮細胞增殖失調也可能導致內皮細胞周轉增加。因此，通過分析暴露于流動或靜態條件下的 EVA1A 缺失型 ECs 中增殖標志物 PCNA 的表達來檢測 EVA1A 是否調節 EC 增殖，發現在任何研究條件下，與對照細胞相比，敲低EVA1A 未觀察到 PCNA+ 增殖細胞比例的顯著差異。

由于細胞凋亡與血管滲漏有關，因此評估了 EVA1A 敲低對 EC 通透性的影響。暴露于 DF 72 小時后，與對照細胞相比，EVA1A 缺失的 ECs Rd-白蛋白的滲透性較低。同時，與對照細胞相比，EVA1A基因敲低對靜態條件下細胞的通透性無顯著影響。

此外，還測量了 DF 誘導的幾種炎性細胞因子和粘附分子在 EVA1A 缺失型 ECs 中的表達，發現在 DF 條件下，敲低 EVA1A 導致 SELE、VCAM1 和IL-8的 mRNA 水平顯著降低，而 ICAM1 表達降低的趨勢不顯著。然而，在 UF 或靜態條件下，EVA1A 缺失不會導致炎癥標志物表達的變化，表明 EVA1A 對炎癥激活的影響取決于血流條件。同時，還發現在 TNF 刺激的 ECs 中敲低 EVA1A 導致 DF 下單核細胞與內皮細胞粘附降低的趨勢，但沒有達到統計學意義，表明 EVA1A 可能引發了ECs對單核細胞的粘附。

這些數據表明，EVA1A 介導 DF 對 EC 細胞凋亡和炎癥激活的影響，導致 EC 通透性增加。

圖1   EVA1A 是由豬、小鼠和人內皮細胞（ECs）的促粥樣硬化剪切應力誘導的。

接下來，為了測試 EVA1A 在生理流動條件下是否在 ECs 的自噬調節中發揮作用，使用自噬溶酶體抑制劑巴弗洛霉素（Bafilomycin）測量了 EVA1A 沉默的 ECs 中的自噬通量。LC3-II和P62是自噬的標志性蛋白。在沒有巴弗洛霉素的情況下，暴露于 DF 后，與對照組相比，EVA1A 缺失細胞中 LC3-II 表達有增加的趨勢，但并不顯著。然而，與對照 ECs 相比，使用巴弗洛霉素阻斷自噬通量導致 EVA1A -沉默的細胞中 LC3-II和 p62蛋白水平顯著富集，表明EVA1A 缺失的細胞中自噬通量增加。相比之下，在 UF 條件下，在存在或不存在巴弗洛霉素的情況下，EVA1A 敲低細胞和對照之間的 LC3-II 和 p62 水平沒有差異，表明 EVA1A 在 UF 條件下不調節自噬。

為了確定 EVA1A 是否通過調節自噬促進 DF 下的 EC 凋亡，評估了阻斷自噬通量對 EVA1A-沉默細胞中細胞凋亡的影響（圖2 A、B）。EVA1A 沉默的對照細胞（DMSO處理）中 EC 細胞凋亡降低，這與 EVA1A 的促凋亡功能一致。然而，巴弗洛霉素處理恢復了 EVA1A 缺失型細胞的細胞凋亡，使其達到與對照細胞相當的水平（圖2 A、B）。同時，用巴弗洛霉素處理 DF 暴露的對照細胞不會導致 EC 細胞凋亡的顯著增加。這些數據表明，EVA1A 降低暴露于致動脈粥樣硬化 DF 的 ECs 中的自噬通量，導致 EC 功能障礙。

致動脈粥樣硬化 DF 的特征是低幅度 WSS 和 WSS 方向的變化。為了確定 DF 的這 2 種作用哪一種負責 ECs 中的 EVA1A 誘導，使用了平行平板流動系統（圖2 C）。有趣的是，與層流高WSS（13 dynes/cm2）相比，當 ECs 暴露于層流低 WSS（4 dynes/cm2）時未誘導 EVA1A mRNA 表達，但當暴露于低振蕩 WSS（LOSS，4 dynes/cm2，1 Hz）時其顯著上調。這表明，當 ECs 暴露于 DF 條件下時，是流向的擾動，而不是 WSS 幅度，導致 EVA1A 上調。

TWIST1（人類直系同源物為TWIST1）蛋白是一種進化上高度保守的堿性螺旋-環-螺旋轉錄因子，可被DF 激活并促進內皮功能障礙和動脈粥樣硬化，這使其成為DF 敏感調節 EVA1A 的有力候選者。通過siRNA 敲低 ECs 中的 TWIST1 來測試 TWIST1 是否調控 EVA1A mRNA 表達（圖2 C），結果發現，DF 條件下TWIST1 的缺失顯著降低 EVA1A mRNA 表達，表明 EVA1A 是 TWIST1 的下游靶點（圖2 D）。

圖2   EVA1A 通過調節自噬促進內皮細胞凋亡。

最后，為了測試 EVA1A 在體內 ECs 中的作用，建立了血流調控 EC 細胞凋亡的斑馬魚模型。在斑馬魚基因組中鑒定出兩個 EVA1A 直系同源物Eva1a-1 和 Eva1a-2，發現Eva1a-1 在內皮 GFP+ 細胞中不表達，而 Eva1a-2 存在于內皮型 GFP+ 和非內皮型 GFP+ 細胞中，且在后者中表達更高。因此，重點關注于 Eva1a-2 直系同源物在斑馬魚內皮中的作用。

然后，注射Silent Heart（sih）（MO，可特異性敲低 Eva1a-2）來阻止血液循環（圖3）。血流停止顯著增強了 EC 細胞凋亡（圖3）。敲低 Eva1a 對在受精后 30 小時血流正常的胚胎中 EC 凋亡的基礎水平沒有顯著影響，而使血流停止誘導的 EC 凋亡降低了15%（圖3 A、B）。同時，在受精后 30 小時觀察到的每組 EC 總數沒有顯著差異，表明在 Eva1a 缺失的胚胎中觀察到的細胞凋亡減少不是數量改變的結果。因此，EVA1A 促進斑馬魚胚胎在體內血流停止（而非無血流）情況下EC細胞凋亡。

圖3   EVA1A 在斑馬魚體內促進內皮細胞凋亡。

圖4    圖形概要

總之，該研究進一步證明了 EVA1A 在豬和小鼠主動脈以及人內皮細胞中被促動脈粥樣硬化 DF 上調了mRNA 和蛋白水平。從功能上講，在模擬人動脈的 DF 條件下，EVA1A 促進人 ECs 的凋亡并增加 ECs 通透性和炎癥激活。因此，EVA1A 介導 DF 對 ECs 功能障礙的影響，這先于動脈粥樣硬化斑塊的發展。從機制上講，在暴露于 DF 而不是 UF 的 ECs 中，EVA1A 有助于減少自噬通量，從而導致 ECs 凋亡增加。最后，研究證明， EVA1A 是由 WSS 方向的變化而不是幅度誘導的，并確定促動脈粥樣硬化轉錄因子 TWIST1 是 EVA1A 的上游調節因子。未來有必要對 EVA1A 功能進行更詳細的分析，以更好地了解其在血管健康和疾病中的作用及其作為心血管疾病治療靶點的潛在用途。

參考文獻：Canham L, Sendac S, Diagbouga MR, Wolodimeroff E, Pirri D, Tardajos Ayllon B, Feng S, Souilhol C, Chico TJA, Evans PC, Serbanovic-Canic J. EVA1A (Eva-1 Homolog A) Promotes Endothelial Apoptosis and Inflammatory Activation Under Disturbed Flow Via Regulation of Autophagy. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023 Apr;43(4):547-561. doi: 10.1161/ATVBAHA.122.318110. Epub 2023 Feb 16. Erratum in: Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023 Jun;43(6):e230. doi: 10.1161/ATV.0000000000000163. PMID: 36794585; PMCID: PMC10026973

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