一、技術方案

1. 細胞培養與耐藥性誘導
MCF7/DDP細胞通過逐步增加順鉑劑量（最大耐受濃度達5 μg/mL）結合間歇沖擊法誘導建立，具備穩定耐藥性。

• 培養條件：使用RPMI-1640培養基（含10% FBS），37℃、5% CO?環境，貼壁生長，傳代比例1:2-1:6，每周換液2-3次。

• 凍存方案：90%基礎培養基+10% DMSO，液氮長期保存。

2. 耐藥性驗證與機制分析

• IC50測定：MCF7/DDP細胞對順鉑的IC50為3.602 ± 0.011 μg/mL，較母細胞（1.501 ± 0.026 μg/mL）耐藥性提升2.4倍。

• 耐藥基因檢測：qPCR及Western blot驗證ABC轉運蛋白（如MDR1、BCRP）及DNA修復基因（BRCA1、RAD51）表達上調。

• 藥物蓄積實驗：HPLC顯示耐藥細胞內順鉑濃度顯著低于敏感細胞（P<0.01）。

二、實驗案例

1. 基因功能研究：RSR1與耐藥性調控

• RSR1高表達：MCF7/DDP細胞中RSR1蛋白及mRNA水平顯著高于母細胞（P<0.01），敲降RSR1后細胞增殖抑制率提升（P<0.001），G2/M期阻滯及凋亡率增加（P<0.05）。

• 動物模型驗證：RSR1敲降組小鼠腫瘤體積顯著縮小（P<0.01）。

2. lncRNA PART1沉默增強順鉑敏感性

• 凋亡調控：沉默PART1后，順鉑處理的MCF7/DDP細胞凋亡蛋白Bax、cleaved caspase-3表達上調（P<0.05），Bcl-2下調（P<0.01）。

• 耐藥基因抑制：P-gp、MRP1表達顯著降低（P<0.05）。

3. 藥物聯用逆轉耐藥性

• MK2206（Akt抑制劑） ：聯合順鉑使耐藥細胞內藥物濃度提升，MDR1、BCRP、GST-π基因表達下調（P<0.05），IC50降低2.9-9.69倍。

• 柚皮苷（NRG） ：與順鉑協同抑制A549/DDP細胞活力（協同指數<1），下調p-Akt、CXCR4通路（P<0.05）。

三、產品應用

1. 耐藥機制研究

• DNA修復通路：通過穩定BRCA1 mRNA增強同源重組修復（HRR），Western blot顯示RAD51、γ-H2AX表達差異（P<0.05）。

• 轉運蛋白功能：ABCG2（BCRP）過表達導致藥物外排增加，流式細胞術驗證熒光標記順鉑蓄積減少。

2. 藥物篩選與開發

• 納米載體評估：CuFe2O4/silica/順鉑系統在pH 5.6條件下緩釋藥物，MTT實驗顯示聯合組細胞存活率降低30%（P<0.01）。

• 天然化合物增效：甘草酸聯合順鉑使Bax/caspase-3表達上調2倍，Bcl-2下調50%（P<0.05）。

3. 基因治療靶點驗證

• RNA干擾技術：shRNA沉默XIST lncRNA后，MDR1、MRP1表達降低，細胞凋亡率提升15%（P<0.01）。

四、數據支持

• 耐藥性數據：IC50提升2.4倍；耐藥倍數（RF）達9.80。

• 基因表達差異：MDR1、BCRP mRNA表達上調15-44倍；BRCA1穩定性增強。

• 凋亡與增殖：沉默PART1后凋亡率提升20%；RSR1敲降抑制增殖50%。

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