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Mitomycin C

MCE 國際站：Mitomycin C

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：50-07-7

純度：0.9998

貨號：HY-13316

Synonyms： Ametycine

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Mitomycin C (Ametycine) 是一種 DNA 交聯劑 (DNA cross-linking agent)，誘導 DNA 損傷。Mitomycin C 是一種抗腫瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一種 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以誘導凋亡 (Apoptosis) 作用。

體外：HCT116 (p53-/-) 細胞對Ametycine 或單獨的 TRAIL 的敏感性很低。然而，令人驚訝的是，MMC 和 TRAIL 的聯合處理顯著降低了細胞活力。盡管單獨使用Ametycine 和 TRAIL 的效果適中，但Ametycine 大大增強了 TRAIL 對抑制細胞增殖的作用。單獨使用Ametycine 和 TRAIL 處理分別誘導 9.5% 和 35.0% 的細胞凋亡。然而，Ametycine 和 TRAIL 聯合處理可將細胞凋亡率提高至 66.6%[1]。 Ametycine 是一種細胞毒性化療劑，也會以 DNA 交聯的形式引起 DNA 損傷作為多種 DNA 單加合物，已知可誘導 p53[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：攜帶異種移植 HCT116 (p53-/-) 結腸腫瘤和 HT-29 結腸腫瘤的小鼠每隔一段時間用Ametycine(阿米霉素；ip，1 mg/kg) 和 TRAIL (iv，100 μg) 處理天。用聯合處理方案的 10 個連續周期處理動物。聯合療法顯著抑制了腫瘤生長，并且不影響小鼠的體重，表明Ametycine 和 TRAIL 的處理組合具有良好的耐受性，并且在體內具有抗腫瘤活性[1]。 膀胱內 Mitomycin C 滴注對體重有影響。在連續 3 次每周滴注 1 mg/mL Ametycine后，體重幾乎沒有增加，而與 MMC 處理的大鼠相比，其他 3 組大鼠的體重增加有統計學意義[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

動物實驗：小鼠[1] 給4至6周齡的NCr裸鼠腹膜內注射Ametycine（1 mg/kg）24小時，隨后靜脈注射一次純化的rhTRAIL（100 μg）。作為陰性對照，給一組小鼠以相同的治療頻率注射（腹膜內和靜脈）生理鹽水（載體）。動物連續治療3周。每周使用卡尺測量腫瘤體積來監測腫瘤大小。 大鼠[3] 13周齡、中位體重217克（范圍187至255）的年輕成年雌性Wistar大鼠隨機分成4組，每組10只，即正常組（不滴注）、0.9%氯化鈉組或安慰劑組（滴注化療藥物Ametycine（1 mg/mL）的溶劑）。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：采用結腸腺癌HCT116和HT-29人結腸癌細胞。細胞活力測定采用CellTiter-Glo發光細胞活力測定法，該方法使用特別、穩定形式的熒光素酶來測量ATP作為活細胞的指標，產生的發光信號與培養物中存在的活細胞數量成正比。細胞用Ametycine（5μM）預處理12小時或24小時，然后暴露于不同濃度的TRAIL中12小時。加入等體積（100μL）的CellTiter-GloTM試劑，在定軌振蕩器上輕輕混合溶液2分鐘。將混合物在室溫下孵育10分鐘，使發光信號穩定，然后使用Xenogen IVIS系統進行成像以量化細胞活力[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Traditional Cytotoxic Agents

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參考文獻：

[1]. Cheng H, et al. Mitomycin C potentiates TRAIL-induced apoptosis through p53-independent upregulation of death receptors: Evidence for the role of c-Jun N-terminal kinase activation. Cell Cycle. 2012 Sep 1;11(17): 3312-23.

[2]. Abbas T, et al. Differential activation of p53 by the various adducts of mitomycin C. J Biol Chem. 2002 Oct 25;277(43):40513-9

.[3]. Michielsen D, et al. Mitomycin C: functional bladder damage in rats after repeat intravesical instillations. J Urol. 2005 Jun;173(6):2166-70.