國產細胞培養板的選擇和使用

國產細胞培養板的選擇和使用

細胞培養板作為培養細胞的一種常用和重要的工具，形狀、規格、用途多樣。

你是否也為如何選擇適合的培養板而迷茫？

你是否正為如何方便、正確使用培養板而苦惱？

你對如何處理培養板是否也有困惑？

對不同的培養板各有什么妙用你又有何體會？

培養板的選擇

1）細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底（U型和V型）；

2）培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536 孔等；

3）根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。

平底和圓底（U型和V型）培養板的區別和選擇

1）貼壁細胞一般用平底培養板。

2）懸浮型細胞的培養一般用V型。

3）U型培養板亦多用于培養懸浮型細胞 。

4）V型培養板有時用做免疫學血凝集的實驗。

不同型狀的板子自然有不同用途

平底的什么類型的細胞都可用，但當細胞數目較少，如做克隆時，就用96孔平底板。

另外﹐做MTT等實驗時﹐無論貼壁和懸浮細胞﹐一般均用平底板。

至于U或V型板﹐一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面﹐當做兩種不同淋巴細胞混合培養時﹐需要二者相互接觸以刺激。因此﹐一般需要U型板﹐因細胞會由于重力的作用而聚集在一個很小的范圍內，V型板的用途更少﹐一般用于細胞殺傷實驗時﹐為了使效靶細胞緊密接觸﹐常使用V型板﹐但這種實驗也可用U型板替代(加入細胞后﹐低速離心）。

如果是養細胞的話， 通常是運用平底的， 另外要特別注意材質， 標示"Tissue Culture (TC) Treated"就是養細胞用的。

圓底的通常是拿來做分析， 化學反應， 或是保存樣品用。因為圓底比較好將液體吸得干凈， 如果用平底的就不好吸了。 不過， 如果你是要測吸光值的話， 一定要買平底的才行。

大部分細胞培養都用平底培養板，便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致，還便于MTT檢測。

圓底培養板主要用于同位素摻入的實驗，需要用細胞收集儀收集細胞的培養，如“混合淋巴細胞培養”等。

問題集錦

問：我看到培養板有4、6、12、24、48、96孔幾種規格 ，但不知道到底什么實驗用哪種規格，請指教。

答：要根據你具體的實驗要求，流式一般用6孔，MTT一般用96孔，細胞爬片一般用24孔等！要具體根據你實驗來定！

問：請問哪位高手知道Terasaki板是什么培養板，與普通細胞培養板有什么區別？謝謝！！

答：Terasaki plate主要是用于晶體學研究，產品設計便于對晶體的觀察與結構分析。

有兩種sitting 和handing drop兩種方法，兩種方法應用產品的外形結構也不同。

材料上選擇crystal class polymer ，特殊的材料有利觀察晶體結構。

細胞培養板主要是PS材料。材料是treated sufface。便于細胞貼壁生長與伸展。當然還有浮游細胞的生長材料，同時還有low binding surface，有關更多實驗材料上的應用與對材料的選擇。

問：我想測吸光度用酶標儀，用多孔細胞培養板行嗎？請問酶標板 多孔細胞培養板有什么區別？

答：用多空細胞培養板測吸光度肯定可以拉，我們經常用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測。

區別：酶標板一般要比細胞培養板貴，細胞板主要做細胞培養，但也可以用來測蛋白濃度；酶標板包括包被板和反應板，一般不能用做細胞培養，它主要做免疫酶聯反應后的蛋白檢測，它需要更高的要求還需要特定的酶標工作液。

如下是個用酶標板檢測冠狀病毒IgM/IgG抗體例子

【操作步驟】

1．加樣品：將標本稀釋液100ul（或2滴）加到包被板內（預留陰陽性及空白對照2－5孔），將待檢血清用PBS或生理鹽水按1：20稀釋后取10ul加入反應孔內。

2．加對照：加入陰性對照1－3孔，陽性對照1孔，各100ul對照血清。空白對照1孔空置。

3．溫育：將反應板震蕩使樣品混勻后，置37℃溫箱或水浴反應20分鐘。

4．洗板：用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。（1）手洗：將反應板孔內容物傾出，將洗滌液注滿反應孔，放置30秒鐘后用力甩去，如此重復5次后拍干。（2）機洗：5次，每孔注入洗滌液200ul或注滿，停留30秒鐘后吸盡拍干。

5．加酶標工作液：每孔加入100ul（或2滴）酶標工作液，置37℃溫箱反應20分鐘后，洗板5次，洗板操作同步驟4。

6．顯色和終止反應：將底物A、B液各50ul（或1滴）加到反應孔內，37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul（或1滴）混勻終止反應。

【結果判定】

1．酶標儀設定波長450nm，先用空白調零，然后測定各孔OD值；如果選用雙波長測定，不必設置空白對照孔。

2．當陰性對照平均OD值小于0.08，陽性對照（pc）OD值大于0.30時，說明試劑盒有效且實驗操作正確，否則應當重復試驗。

3．臨界值（CUT—OFF VALUE）＝0.15＋陰性對照平均（NC）OD值（當陰性平均OD值小于0.05時，按0.05計算；當陰性平均OD值大于或等于等于0.05時按實際值計算）。

4．標本OD值≤臨界值為陰性，標本OD值>臨界值為陽性。

常用不同培養板的孔底面積及推薦加液量：不同孔板所加培養液的液面都不宜太深，一般在2-3mm范圍，結合不同孔的底面積就可算出各培養孔的適宜加液量。若加液量過多會影響氣體（氧氣）交換，而且在搬動過程中易溢出造成污染。具體所加細胞密度依實驗的目的不同靈活掌握。

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