9、基線漂移的主要因素：①柱溫波動。②流動相不均勻。③流通池被污染或有氣體。④檢測器出口阻塞。⑤流動相配比不當或流速變化。⑥流動相污染、變質。⑦使用循環溶劑。

10、 檢測器靈敏度不夠的主要因素：①樣品進樣量不足。②波長設置不正確。③檢測器池窗污染。④檢測池中有氣泡。⑤電壓不穩。⑥流動相流速不合適。

11、色譜柱的使用和維護注意事項：①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。②應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。③一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。④選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。⑤避免將復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。⑥經常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。⑦保存色譜柱時應將柱內充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內靜置至次日或更長時間。⑧色譜柱使用過程中，如果壓力升高，一種可能是濾片被堵塞，這時應更換濾片或將其取出進行清洗；另一種可能是大分子進入柱內，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現塌陷，死體積增大。⑨以硅膠為基質的填料，只能在pH2~9范圍內使用。每次分析檢測完成后，用洗脫能力強的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。

12、樣品用直徑為2.5cm，孔徑為0.45ｕm的濾膜針式過濾。如有明確要求需用離心過濾的，經離心過濾后取上清液即可。