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AOX檢測可行性報告

來源:江蘇科苑電子儀器有限公司   2020年06月05日 08:21  

AOX檢測可行性報告

1.引用標(biāo)準(zhǔn)      HJ/T83-2001         AOX的測定  離子色譜法

               SY/T0536-2008       電量法   鹽含量的測定

               GB/T15959-1995      AOX的測定  微庫侖法  

2.原理:用活性炭吸附水中的有機(jī)鹵素化合物,然后將吸附上有機(jī)物的活性炭放入高溫爐中燃燒分解,轉(zhuǎn)化為鹵化氫,經(jīng)堿水溶液吸收,用電量法測定

3準(zhǔn)備:對氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 200mg/l(72.5mg對氯苯酚溶于100ml水中)

        加標(biāo)溶液 用微量針抽取100微升的對氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),加入5ml硝酸鈉儲備液,加入到100ml純水中

        Nacl標(biāo)準(zhǔn)溶液  10mg/l或20mg/l

        硼砂吸收液  C=0.0025Mol/l

  • 將KY-200AOX主機(jī).電解池.攪拌器準(zhǔn)備好,沖洗電解池,依次連接好電極線,用10mg/l或20mg/l標(biāo)樣標(biāo)定KY-200AOX的轉(zhuǎn)化率
  • 取40-50ml活性炭,兩端塞入少許石英棉,裝入樣品管,倒入加標(biāo)溶液,打開氮氣,使流速以2-3ml/min速度流經(jīng)吸附柱,吸附結(jié)束后,倒入25ml硝酸鈉洗滌液,以2-3ml/min流速洗滌吸附柱
  • 連接好裝有3ml硼砂吸收液的氣泡吸收管,將活性炭吸附柱移入進(jìn)樣舟,加塞,進(jìn)樣舟在預(yù)熱區(qū)停留2min,再推入高溫區(qū)10min,再拉回預(yù)熱區(qū),繼續(xù)吹氧4-5min
  • 取下吸收器和連接管,用洗耳球從入口段輕輕吹氣,反復(fù)沖洗,使霧滴全部進(jìn)入吸收管中
  • 用電量法(KY-200AOX)測定吸收管中鹵素離子的含量

4.全程序空白的測定(100ml純水,5ml硝酸鈉儲備液)

0.391mg/l   0.393 mg/l

5.全分析步驟的驗證(100ml純水,5ml硝酸鈉儲備液,100ul對氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液)                 0.595 mg/l   0.599mg/l

                 (100ml純水,5ml硝酸鈉儲備液,50ul對氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液)        0.499mg/l    0.497mg/l

6.樣品驗證(100ml自來水樣,5ml硝酸鈉儲備液)

  一組                      0.421mg/l    0.423 mg/l

  二組                      0.419mg/l    0.417mg/l 

三組                      0.425mg/l    0.429mg/l

符合標(biāo)準(zhǔn)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差要求

          (100ml自來水樣,5ml硝酸鈉儲備液,200ul對氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液)

           0.846mg/l    0.841mg/l

7.結(jié)果驗證報告    20mg/l標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率114.366%  反標(biāo)結(jié)果19.94mg/l

                 加標(biāo)0.2mg/l對氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.205mg/l  回收率102.5%

                 加標(biāo)0.1mg/l對氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.106mg/l  回收率106%

                 自來水AOX含量0.030mg/l

                 自來水加標(biāo)AOX含量0.4215mg/l  加標(biāo)回收率105.375%

8.備注:

在選用10-30微升的加標(biāo)溶液時,由于空白死體積過大,加標(biāo)分析不太,沒有形成線性

活性炭選用標(biāo)準(zhǔn)為氯化物小于15ug/l,市面上所有分析純活性炭氯化物均達(dá)不到此要求,儀器的檢測下限由于選用活性炭原因,不好確定,建議選用德國耶拿活性炭(活性炭保存,使用,處理方式詳見標(biāo)準(zhǔn))

活性炭,吸附柱等必須密封保存,隔絕空氣污染

    活性炭取樣器一管大概22mg,標(biāo)準(zhǔn)要求40-50mg,必須取滿兩管,否則空白沒有意義,吸附性也達(dá)不到,兩頭的石英毛朝下的一面必須填實,容易在氮氣壓力下造成脫落

     使用過的氣泡吸收管必須用純水洗凈,再放入干燥箱干燥后方可使用

     樣品管在前處理結(jié)束到放入裂解爐前,注意無機(jī)氯化物的污染,如手汗,自來水等注:驗證結(jié)果(儀器對地面水和污水檢測靈敏度較高,尤其是污水,由于空白的原因?qū)︼嬘盟疅o法準(zhǔn)確檢測)

     有機(jī)氯化物污水,如果污水中含有較多的懸浮物,嚴(yán)重渾濁時,則需要高速離心分離,取上清液稀釋后測定

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