【產品介紹：TE-13-LUC人食管癌熒光素酶標記細胞 培養步驟 含STR鑒定】

熒光素酶在催化Luciferin氧化成oxyluciferin的過程中，會發生生物熒光，利用這種特性，可以靈敏高效地檢測基因表達。將LUC基因整合到腫瘤細胞系上，在細胞分裂、轉移、分化過程中，熒光素酶均能得到持續穩定的表達，因此可廣泛應用于腫瘤細胞體內體外試驗。

白澤醫療可提供多種LUC標記腫瘤細胞株，包括肺癌、肝癌、胃癌、卵巢癌、宮頸癌等。原始細胞株來源于美國ATCC，來源明確、質量可靠。LUC標記細胞株均經過嚴格的支原體、無菌等檢測；除常規的熒光驗證之外，白澤醫療還進行了抗原標記驗證，可用于EGFR、HER2、MUC1、IGFR等抗體藥物研發及相關研究。

細胞株均凍存于10%DMSO，便于運輸儲存。

來源組織：腎

物種來源：人

腫瘤類型：腎癌

母細胞來源：ATCC(CRL-1932)

運輸方式：干冰運輸

儲存條件：液氮

應用：

•     監控早期癌細胞發育。

•     監控體內癌細胞生長和代謝。

•     評估動物總體腫瘤負擔。

•     其他動物實驗體內治療結果跟蹤。
產品名稱：TE-13-LUC人食管癌熒光素酶標記細胞 培養步驟 含STR鑒定
?產品編號： CL0028
?細胞數量： 1*10^6
?細胞來源： atcc
?組織來源： 胸主動脈平滑肌
?細胞種屬： 大鼠源
?生長特性： 貼壁
?培養基： DMEM+10%FBS
?形態特征： 成纖維細胞
?傳代方法： 1:2 - 1:3
?培養條件： 胎牛血清至終濃度為10％。環境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃
?細胞描述： 當培養物達到穩定期時，細胞表現出酶肌激酶和肌酸磷酸激酶（CPK）的活性增加。 肌肉型CPK在細胞分裂停止后合成。
?細胞凍存： 液氮凍存（凍存液基礎培養基+20%FBS+10%DMSO）
?細胞運輸： 干冰運輸（2ml凍存管）或活細胞運輸（T25瓶）
注意事項
凍存細胞接收后的處理：
1.干冰運輸，收到細胞后立即轉入-80℃冰箱短暫中轉或直接復蘇；
2.收到細胞后，若發現干冰已經*揮發、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯系。

復蘇細胞接收后的處理：
1.收到細胞后，請首先檢查培養瓶是否破損或漏液，培養液是否混濁，如有漏液及培養液混濁情況請立即拍照把圖片發給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養箱中靜置4-6h后，在顯微鏡下確認細胞狀態并拍照100倍和200倍的照片，若有貼壁細胞脫落，可收集上清離心，將沉淀用新的培養基接種至新的培養瓶或培養皿中。
3.建議收到當天不要消化處理，如果細胞長滿90%，可選擇傳代處理。
4.如您收到細胞3天內沒有反饋相關問題，出現的細胞問題將不提供免費重發服務。

細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。