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RL95-2-GFP人子宮內膜癌綠色標記細胞 培養步驟

來源:上海琛藝實業有限公司   2020年04月17日 15:18  

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RL95-2-GFP人子宮內膜癌綠色標記細胞 培養步驟 含STR鑒定

 

【細胞傳代】:1:3 傳代

 

【細胞活力】:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

 

【細胞檢測】:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

 

【細胞凍存】:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)

 

【細胞運輸】:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)

 

詳細背景: 這株細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白,在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱在1uM血管緊張素II存在下,它們會收縮。細胞在軟瓊脂中形成克隆,SV40大T抗原陽性。

 

細胞來源: 細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數國內外著名大學建系

RL95-2-GFP人子宮內膜癌綠色標記細胞 培養步驟 含STR鑒定

1. 如何選用特殊細胞系培養基?

培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。RL95-2-LUC 細胞

2. 何時須更換培養基?

視細胞生長密度而定, 或遵照細胞株基本數據上之更換時間,按時更換培養基即可。

RL95-2-LUC 細胞3. 可否使用與原先培養條件不同之培養基?

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基,若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。

4 可否使用與原先培養條件不同之血清種類?

不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清,在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

5 何謂FBS, FCS, CS, HS ?

FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 兩者都是指胎牛血清, FCS 乃錯誤的使用字眼, 請不要再使用。CS (calf serum) 則是指小牛血清。HS (horseserum) 則是指馬血清。

RL95-2-LUC 細胞6 培養細胞時應使用5 % 或10% CO2?或根本沒有影響?

一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統,而培養基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養時應使用的CO2 濃度。當培養基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時,細胞培養時應使用10 % CO2;當培養基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時, 則應使用5 % CO2 培養細胞。

7.Hank's 平衡鹽溶液(HBS)要在空氣中使用,不需要CO2培養箱。原因是什么?Hank's 平衡鹽溶液(HBS)和Earle's平衡鹽溶液(EBS)有什么本質的功能差別?

HBS和 EBS 的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡,以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2 中,溶液會變堿,Hanks液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存組織,需要用Eagles液,。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織,用Hanks液就可以了。

RL95-2-LUC 細胞8. 細胞之接種密度為何?

依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長重要原因。RL95-2-LUC 細胞

9. 懸浮性細胞應如何繼代處理?

一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中, 稀釋細胞濃度即可,若培養液太多時, 可將培養角瓶口端稍微抬高, 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶,加入新鮮培養基稀釋至適當濃度, 重復前述步驟即可。

RL95-2-LUC 細胞10.冷凍管應如何解凍?

取出冷凍管后, 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。

11. 細胞冷凍管解凍培養時, 是否應馬上去除DMSO?

除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中,待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可,如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。

RL95-2-LUC 細胞12. 附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度?應如何處理?

一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。1次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于–20 °C,避免反復冷凍解凍造成trypsin 之活性降低,并可減少污染之機會。

13.欲將一般動物細胞離心下來,其離心速率應為多少轉速?

欲回收動物細胞, 其離心速率一般為300xg (約1,000rpm),5 - 10 分鐘, 過高之轉速, 將造成細胞死亡。

14. 細胞冷凍培養基之成份為何?

動物細胞冷凍保存時*常使用的冷凍培養基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原來細胞生長用之新鮮培養基均勻混合之。注意:由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能,故不可將DMSO 直接加入細胞液中, 必須使用前先行配制完成。

15.DMSO 之等級和無菌過濾之方式為何?

冷凍保存使用之DMSO 等級, 必須為Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650),其本身即為無菌狀況, 1次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中, 保存于4°C,避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質, 并可減少污染之機會。若要過濾DMSO, 則須使用耐DMSO 之Nylon 材質濾膜。

RL95-2-LUC 細胞16.冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 °C 30~60 分鐘→ (-20 °C30 分鐘*) → -80 °C 16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 °C 至–80 °C 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 °C 不可超過1 小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80°C 冰箱中,惟存活率稍微 降低一些。

 

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