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國產ELISA試劑盒|elisa試劑盒

來源:上海琛藝實業有限公司   2019年07月09日 15:20  

國產ELISA試劑盒|elisa試劑盒

1、細胞因子檢測試劑盒:
如白介素、選擇素、集落刺激因子,腫瘤壞死因子,干擾素,轉化生長因子,趨化因子,細胞因子受體,粘附分子,生長因子,凋亡因子等等
2、心肌梗塞檢測試劑盒:
如肌鈣蛋白,肌紅蛋白,C-反應蛋白等等
3、內分泌檢測試劑盒:
如甲狀腺,胰腺,性激素,孕酮,睪酮,生長激素,生長抑素,內皮素,皮質醇,骨鈣素,催乳素,促腎上腺皮質激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇等等
4、肝纖維化檢測試劑盒:
如纖維連接蛋白,透明質酸,膠原,基質金屬蛋白酶抑制因子,基質金屬蛋白酶,層粘蛋白等等
5、自身免疫檢測試劑盒:
如甲狀腺,抗核抗體,類風濕因子,循環免疫復合物,抗胰島細胞抗體等等
6、腫瘤標志物檢測試劑盒:
如腫瘤標志物,組織多肽抗原,腫瘤相關因子等等
7、優生優育檢測試劑盒:
8、傳染病檢測試劑盒
如百日咳,EB病毒,A族鏈球菌等等
9、特種蛋白檢測試劑盒
如免疫球蛋白,抗鏈O-aso,類風濕因子RF,C反應蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,鐵蛋白,轉鐵蛋白transferrin等

 

本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本中待測物質的含量。

國產ELISA試劑盒|elisa試劑盒實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質,再與HRP標記 的待測物質抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。

ELISA試劑盒的組成及貯存:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

貯存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

 

標準品

0.5×1瓶

0.5×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋 

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

樣品收集、處理及保存方法:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

操作步驟:

1.編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

計算和結果判定:

試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10

臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。

注意事項:

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須注意安全。

貯存條件及保質期:

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.保質:6 個月

上海琛藝生物試劑供應商提供ELISA試劑盒的免費代測服務。。。。

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