ELISA試劑盒使用技術及其方法

無論做什么都是熟能生巧，ELISA實驗自然也是如此，其中的操作

技術是需要充分的文字了解與反復實踐的。試劑盒使用的技術影響

有多重要?質量可靠的試劑，良好狀態的儀器，排除各種影響因素的

干擾和正確操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。

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ELISA試劑盒使用技術及其方法如下：

1. 加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。

2. 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

3. 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

4. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

其次雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：

1、將特異性抗體與固相載體聯結，形成固相抗體。洗滌除去未結合的抗體及雜質。

2、加受檢標本，保溫反應。標本中的抗原與固相抗體結合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。

3、加酶標抗體，保溫反應。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。

4、加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產物。通過比色，測知標本中抗原的量。

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