《International Journal of Cancer》剛剛發表了一項小鼠實驗治療結果，該療法阻斷了80%結腸癌導致的肝轉移。使用夾帶micro–RNA的納米顆粒減緩腫瘤細胞周圍血管生長，從而減少癌細胞氧氣和營養物質供應，限制細胞生長。

轉移（metastasis）是腫瘤從一個器官脫離前往另一個器官并生存下來的過程。殖民化的過程腫瘤需要創建新血管為自身生長供能，該過程被稱為“血管生成”，通常由內皮細胞介導。“這些細胞不像正常的內皮細胞，由于腫瘤細胞釋放的信號，它們生長迅速，并且不斷朝轉移團移動以幫助腫瘤生長，”細胞生物學和組織學系信號實驗室研究組Iker Badiola說。

為了尋找內皮細胞發生變化的原因，研究小組利用結腸癌細胞誘導肝轉移生成的內皮細胞團，在蛋白質水平和micro–RNA水平比較健康內皮細胞和肝轉移內皮細胞，研究人員篩查到健康內皮細胞內存在miR-20a，但與腫瘤接觸的內皮細胞中卻沒有。“我們缺失了內皮細胞的miR-20a后，發現細胞行為開始發生改變，細胞出現左右移動，”Badiola解釋道。

利用納米顆粒恢復細胞miR-20a表達

研究人員設計了一種靶向肝臟內皮細胞的納米顆粒，并給它裝載了miR-20a。病理分析顯示，接受納米顆粒治療的小鼠腫瘤內新生血管形成減少，轉移性腫塊數量和體型下降80%。

“如果作為臨床應用，它只能作為一個輔助性的治療手段。不能忽視的事實是，仍有20%轉移發生。如果不直接破壞腫瘤細胞，這種情況會一直發生。我們的出發點是限制腫瘤的營養和氧氣供應，從而拖住它們的進攻節奏。”

原文檢索：Targeting liver sinusoidal endothelial cells with miR-20a-loaded nanoparticles reduces murine colon cancer metastasis to the liver