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臺式酸度計測定樣品的注意事項

來源:常州市金壇晨陽電子儀器廠   2017年07月11日 10:49  
  1、儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥,不使用時應將短路插頭或電極插頭插上,以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗,影響測定準確性。
 
  2、不同的樣品,應選擇相適應的pH電極(例如:測量強酸、強堿或者純水等)。
 
  3、在樣品測量時,電極的引入導線須保持靜止,不要用手觸摸。否則將會引起測量不穩定。
 
  4、配制標準溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水,其電導率應小于2μS/cm,煮沸使用。
 
  5、要保證標準緩沖液的準確可靠,堿性溶液應裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標準緩沖液應存放在冰箱(低溫5~10℃)中保存,一般可保存2一3個月。如發現有渾濁、發霉、或沉淀等現象時,不能繼續使用。
 
  6、勿使用超過保質期的標準緩沖液,勿將使用過的標準緩沖液倒回標準液儲藏瓶中。
 
  7、標定時,盡可能用接近樣品pH值的標準緩沖液,且標定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。
 
  8、在儀器使用過程中若更換電極,關機后再開機,重新進行標定。
 
  電極使用的注意事項
 
  1、復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中,不用時,應將電極插入裝有電極保護液的瓶內,以使電極球泡保持活性狀態。
 
  2、電極保護液的配制:取pH4.00緩沖劑(250ml)一袋,溶于250 ml離子水中,再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。
 
  3、取下電極保護套后,應避免電極頭部被碰撞,以免電極的玻璃球泡破裂,使電極失效。
 
  4、使用加液型電極時,應注意電極內參比液是否減少,若少于1/2容積,可用滴管從上端小孔加入。測量時應將封孔套向下移,以便露出小孔。
 
  5、在將電極從一種溶液移入另一溶液之前,應用蒸餾水清洗電極,用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡,否則可能導致電極響應遲緩。的方法是使用被測液沖洗電極。
 
  6、應避免電極內參比液中有氣泡隔斷,若有氣泡可甩動電極,使之消除。
 
  7、儀器示值的響應時間與電極的內阻、溶液的溫度以及溶液的性質有關,尤其在測量離解度很低的溶液(如純水),以及溶液溫度較低或電極老化時,儀器示值穩定時間會比較長。
 
  8、測試強酸、強堿或特殊性溶液(如:含蛋白質、油漆等溶液),應盡量減少浸泡時間,用后仔細清洗。方法是選擇一支E314復合電極。
 
  9、電極長期使用后,電極的斜率和響應速度會降低??蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液(配制:9mlHCl用離子水稀釋至100ml)中浸泡24小時,如果鈍化比較嚴重,可將電極球泡浸在4%HF溶液(配制:4 mlHF用離子水稀釋至100ml)中3~5秒鐘,用蒸餾水清洗后,放入電極保護液浸泡,使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復,請更換電極。
 
  10、樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質時(如懸浮物,乳化液,粘稠液等)會使電極鈍化。其現象是敏感度降低,或讀數漂移不穩,失準。如此,則應根據污染物質的性質,以適當溶液清洗,再用蒸餾水洗去溶劑,放入電極保護液浸泡,使之恢復。
 
  11、污染物質的清洗方法   污染物清洗劑   無機金屬氧化物 濃度低于1mol/L的稀酸   有機油脂類 弱堿性稀洗滌劑   樹脂高分子物質 酒精、丙酮、乙醚等   蛋白質血球沉淀物 酸性酶溶液(如食母生片)   顏料類物質 稀漂白液、過氧化氫等
 
  ★注意:選用清洗劑時,若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液,如四氯化碳、三氯已烯、四氫呋喃等,則可能把聚碳酸樹脂(電極材料)溶解后涂在敏感玻璃球泡上,而使電極失效。

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