1、幾乎所有的光譜分析儀器（如紫外可見分光光度計、原子吸收分光光度計、一些儀器光度檢測器）都是依據的朗伯-比耳定律。
2、很多藥品要求相對誤差在1%以內。
3、若石英比色皿QC的配對誤差為0.1%T，則給使用者帶來的分析誤差（△A/A）為0.5%。若QC的配對誤差為0.5%，則分析誤差為3%。
4、檢驗石英比色皿QC的配對誤差時，QC中應裝滿蒸餾水或溶劑。
5、用超聲波清洗比色皿時，一般用20W的清洗玻璃儀器的超聲波清洗30分鐘，就能解決題目，但盡不能用大功率超聲波來清洗比色皿，會損壞比色皿，特別是對那些用黏結方法制作的比色皿。
6、分析測試時，注進比色皿的溶液不要太滿，一般到比色皿高度的2/3即可。
7、一般的光電檢測器如硅光電池、光電管、光電倍增管有疲憊效應，應避免長時間照射、預熱時，打開樣品室蓋，防止光電檢測器受光疲憊。
8、A.owen在1988年指出：“吸光度丈量的正確度，取決于儀器的SBW與試樣的自然帶寬NBW的比率。SBW/NBW≤0.1時,吸光度正確度可高達99.5%。NBW≥20nm時，2nm的SBW對于吸光度的正確度測試是足夠的，可滿足大約99%的日常應用。”
9、我國藥典規定，用于藥檢的紫外可見分光光度計的SBW一定要求≤2nm。
10、光譜帶寬以nm計，狹縫寬度以mm計。
11、波長正確度在某種程度上，決定光度正確度。
12、噪聲限制紫外可見分光光度計對樣品分析濃度的下限，并直接影響儀器的信噪比。雜散光直接限制被分析測試樣品濃度的上限。
13、雜散光對參比光束和樣品光束的影響是相同的。
14、在要求較高的分析測試工作中，紫外可見分光光度計的雜散光應優于0.05%，這樣可保證儀器有較寬的線性動態范圍。
15、W.slavin以為，雜散光通常在紫外區。實際測試時，應檢測整個光譜區的兩個端點的雜散光。
16、紫外可見分光光度計的光度噪聲與掃描速度有很大關系。一般來講，掃描速度快的紫外可見分光光度計的噪聲也大。
17、紫外可見分光光度計的基線平直度是指每個波長上的光速噪聲。測基線平直度時，掃描速度用慢速。
18、紫外可見分光光度計的線性動態范圍取決于儀器的雜散光與噪聲。
19、在常規分析中，對大多數試樣濃度大多取10～100ug/ml，相當0.3～0.7Abs左右*。在試樣量答應時，試樣應選擇靠近*吸光度值（0.434Abs）的濃度。
20、為了得到更好的光度正確度，在分析過程中，特別要留意選擇試樣的zui大吸收峰處的波長作為測試波長。
21、選擇光譜帶寬的原則是，在一定的實驗條件下，測試吸光度隨光譜帶寬的變換，以獲得zui大吸光度值的光譜帶寬作為欲選擇的光譜帶寬。
22、判定被測試樣是否有光解現象，首先要看測試數據的變化規律，對同一個試樣多次丈量，看其吸光度值是否都是向同一個方向變化，假如是，就可能有光解現象。
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