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BI-200SM對多糖酶解歷程動態特性多尺度表征實例
閱讀：587 發布時間：2014-1-6文獻名：多糖酶解動態特性表征與剪切機理分析及動力學建模
作者：李秋瑾（天津大學， 化學工程， 2009， 博士）
導師：何志敏
摘要：本文綜合運用色譜、光譜等測試技術系統研究了纖維素酶解非均相體系和魔芋葡甘聚糖(KGM)酶解均相體系,旨在表征多糖酶解歷程動態特性,揭示酶對底物剪切機理,構建反應動力學方程。具體研究內容與結論如下:*,三種結晶結構不同的纖維素酶解歷程動態特性多尺度表征、酶解機理分析及吸附—反應動力學建模1.結晶纖維素Avicel酶解過程中固態剩余底物分子量分布不發生顯著改變,體現了外切酶CBH對結晶纖維素的“順次”剪切機理。2.結晶相與無定形相并存的纖維素Whatman濾紙酶解過程中固態底物分子量分布先向低值移動,后向高值移動,峰形先變寬后變窄,體現內切酶EG對無定形相“拉鏈”剪切與外切酶CBH對結晶相“順次”剪切的協同作用。3.離子液體預處理Avicel與Whatman濾紙后所得無定形纖維素酶解過程中,固態底物分子量快速下降且其分布變寬,主要體現EG對無定形纖維素的快速“拉鏈”剪切;離子液體預處理可破壞纖維素規整結構降低氫鍵及結晶度,顯著提高酶解效率,水解24h轉化率接近100%。4.酶解過程中,Avicel及Whatman濾紙對酶的吸附符合Langmuir定律,離子液體預處理后無定形纖維素對酶的吸附不符合該定律;對于Avicel與Whatman濾紙,構建了吸附—反應動力學方程;濾紙酶解速率高于Avicel;預處理所得無定形纖維素酶解速率明顯高于原始纖維素。第二,KGM酶解過程分子量變化規律分析、酶剪切機理討論及分段與擴散反應動力學研究1.初始KGM分子量為9.028×105,多分散性指數為1.10,隨酶解反應進行重均與數均分子量迅速下降,分子量分布先變寬后變窄,多分散性指數先增大后減小,說明KGM的酶解是酶分子對底物的多次剪切與中央剪切聯合作用的結果。2.固定酶量且相對底物酶量較大(酶與底物比例為1:102數量級)條件下,反應速率較快,KGM酶解初始階段,反應動力學模型為M w 0 3 M w 3= 1+ M n 0k ct;酶解反應中后期,反應動力學模型為1 M w = 1M w 0 + kM w0 2 m 2w0 ? t,反應為零級動力學。3.固定酶與底物比例且相對底物酶量較小(酶與底物比例為1:103數量級)條件下,反應速率較慢,擴散對于反應的貢獻得以體現,通過引入酶分子的擴散時間參數,建立了KGM酶解過程擴散—反應動力學模型01 M n = 1 M n0+ 17.175t ? 17.398e ?wt,該模型體現了底物濃度以及擴散現象對反應速率的影響。
關鍵詞：纖維素； 魔芋葡甘聚糖； 酶促水解； 分子量； 剪切機理； 反應； 動力學模型；