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　　氣相色譜儀氣相色譜法作為色譜法的一種，是一種廣泛使用的分離分析方法。它以氣體為流動相，固體或均勻涂漬在載體上的液體為固定相，通過組分在氣液(固)兩相間不斷分配，實現混合組分的分離。混合物分離后按順序離開色譜柱進入檢測器，產生的離子流信號經放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰，達到鑒別和定量的目的。氣相色譜儀分離過程在柱內進行，色譜柱所用的填充物是固體吸附劑，也可以是涂在惰性擔體上的高沸點液體。被分析的樣品在高溫氣化后被氣體流動相帶入柱內，由于不同組分在柱內受到的阻力不同，流動中被逐漸拉開達到分離的目的。且由于每種樣品組分吸附、脫附的作用力不同，所反應的時間也不同，zui終結果使混合樣品中的組分得到*地分離。

　　氣相色譜儀對于部分城市天然氣管道的區域性限制，無法將天然氣通過束管直接對接上天然氣（熱值）分析氣相色譜儀十通閥進樣口，這就給使用取樣袋采樣帶來一定的挑戰，為達到準確分析的目的，需減少取樣時的外來空氣干擾，具體有以下幾個注意事項：盡量使用標準的不銹鋼取樣器或聚四氟球膽氣袋進行采樣，zui大限度的減少污染。在使用標配球膽式采樣袋或鋁箔采樣袋采樣時應反復幾次取樣--排空--取樣--排空--取樣操作。氣相色譜儀取樣后應快速使用封口器將取樣口封閉，以免空氣進入干擾。樣品氣應盡快使用天然氣（熱值）分析氣相色譜儀檢測分析，留存不應超過24h。在進樣分析時應采集相對均勻的氣體。

　　氣相色譜儀的常壓氣體進樣系統:

　　1、常壓氣體進樣器：

　　（1）一般醫用液體注射器：

　　1）優點：簡單，靈活。

　　2）缺點：定量誤差大，重復性誤差約為2.5%。這是由于進樣時柱前壓高于大氣壓，使氣體樣品沿注射器針管內壁滲透造成的。雖然可以在針管內壁涂上一層真空硅脂來提高氣密性，但硅脂對碳氫化合物有吸附作用，定量誤差仍然很大。

　　（2）高氣密性注射器：

　　重復性有所提高，但目前價格偏高。

　　（3）進樣閥：

　　操作方便，迅速。

　　分析結果較準確，重復性誤差＜0.5%。

　　環境溫度和壓力變化時校正方便。

　　可直接用于高壓氣體樣品進樣。

　　新興市場的制藥市場是氣相色譜儀市場增長的主要驅動力。由于廣泛使用仿制藥，投資減少，報銷環境的變化以及嚴格的政府有關產品安全和價格的規定，制藥業正在經歷危機。