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離子色譜抑制電導(dǎo)檢測(cè)法 - 同時(shí)測(cè)定水中 5 種鹵乙酸

閱讀:1046      發(fā)布時(shí)間:2023-10-9
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引言鹵乙酸作為一種鹵代物是在飲用水采用氯氣消毒過(guò)程中產(chǎn)生的,是一種普遍存在于水中的消毒副產(chǎn)物,因具有潛在的致癌性、致突變性、生殖發(fā)育毒性和肝臟毒性而受到廣泛的關(guān)注,飲用水中鹵代乙酸含量監(jiān)控勢(shì)在必行,國(guó)標(biāo)《GB 5749-2022 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了鹵乙酸,如二氯yi酸:0.05mg/L;三氯yi酸:0.1 mg/L 等;《GB 5749-2022 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中推薦鹵代乙酸的主要檢測(cè)方法是為 GC、GC/MS/MS、IC 及 HPLC/MS/MS,其中 GC 及 GC/MS/MS需要衍生化處理,操作較為繁瑣;離子色譜法樣品前處理小柱過(guò)濾后直接進(jìn)樣分析,靈敏度好,操作簡(jiǎn)單、快速;國(guó)標(biāo)《GB 5749-2022 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》也將 HPLC/MS/MS 作為鹵乙酸的檢測(cè)方法,但 IC/MS/MS 方法與其相比更具有分離優(yōu)勢(shì)及靈敏度優(yōu)勢(shì),低含量鹵乙酸的分析結(jié)果更加準(zhǔn)確、可靠。


實(shí)驗(yàn)部分 ( 離子色譜抑制電導(dǎo)法 )1 實(shí)驗(yàn)條件色譜柱:IonPac™ AS19 - 4 μm (4× 250 mm) + IonPac™ AG19 - 4 μm (4 × 50 mm);淋洗液:KOH 梯度洗脫;流速:1.0 mL/min;柱溫:25℃;進(jìn)樣量:500 μL;抑制參數(shù):ADRS600(4 mm),電流:90 mA;自循環(huán)抑制模式

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結(jié)果離子色譜電導(dǎo)法可同時(shí)測(cè)定水中的氯及溴代乙酸,該方法無(wú)需衍生化處理,操作簡(jiǎn)便;樣品只需經(jīng)過(guò) On Guard Ag/Ba/H柱一次過(guò)濾后直接上樣,便可消除水樣中高含量的氯離子、硫酸根對(duì)目標(biāo)離子的干擾,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠


實(shí)驗(yàn)部分 ( 離子色譜質(zhì)譜聯(lián)用法 )1 實(shí)驗(yàn)條件色譜柱:IonPac™ AS19 - 4 μm (2 × 250 mm) + IonPac™ AG19 - 4 μm (2 × 50 mm);淋洗液:KOH 梯度洗脫;流速:0.25 mL/min;柱溫:25℃;進(jìn)樣量:50 μL;抑制參數(shù):ADRS600(2 mm),電流:25mA;外接水抑制模式,外接水 AXP 泵流速:0.8 mL/min;電導(dǎo)檢測(cè)器三通 -AXP 泵流速 ( 乙腈 ):0.25 mL/min;2 質(zhì)譜條件離子源:電噴霧離子源(ESI);監(jiān)測(cè)模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式 (MRM);掃描模式:負(fù)離子模式;質(zhì)譜條件:噴霧電壓:-3000 V;離子源溫度:200 ℃;離子傳輸管溫度:200 ℃;鞘氣:45 Arb;輔助氣:10 Arb,待測(cè)物和同位素內(nèi)標(biāo)質(zhì)譜參數(shù)見(jiàn)表 1。

結(jié)果離子色譜與質(zhì)譜聯(lián)用可分析水樣的鹵代乙酸,一針進(jìn)樣可同時(shí)分析 MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA、TBAA、DBCAA、DCBAA 等鹵代乙酸,同時(shí)采用本方法同時(shí)兼容含氧消毒副產(chǎn)物的同時(shí)分析


結(jié)論本文建立了鹵代乙酸的電導(dǎo)及離子質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法,兩者均可滿足水質(zhì)中鹵代乙酸的檢測(cè)要求,電導(dǎo)檢測(cè)方法所用成本低,離子與質(zhì)譜連用方法成本較高,靈敏度更高,可有效排除雜質(zhì)離子干擾。

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