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戴安液相色譜法分析煙草中綠原酸和蘆丁含量

閱讀:2020      發(fā)布時間:2018-5-30
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煙草中含有多種多酚類化合物,為煙草產(chǎn)生香味的主要 前體物,其種類和含量隨物種和地域分布存在密切關(guān)系, 其中綠原酸和蘆丁占有主要部分 [1]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明 綠原酸、蘆丁等多酚類化合物具有抗氧化作用,可降低 血管脆性,增加細(xì)胞膜滲透性能,提高細(xì)胞排泄生理體 液等功能,已廣泛用于醫(yī)藥、食品等行業(yè) [2,3]。煙草中多 酚類化合物的檢測方法有分光光度法、氣相色譜法、液 相色譜法等。其中分光光度法專屬性差且只能測定其近 似總量;氣相色譜法則需要將樣品進(jìn)行衍生后才能分析; 傳統(tǒng)液相色譜法需要用有機(jī)溶劑進(jìn)行脫脂處理,樣品處 理較繁瑣 [4]

本研究對煙草中 2 種多酚化合物提取方法進(jìn) 行了優(yōu)化設(shè)計,并采用反相液相色譜方法測定煙草中綠 原酸和蘆丁含量。其分析結(jié)果與發(fā)表相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的方法 [5] 相比,該方法靈敏度高、檢出限低、峰形對稱、分析時 間短。

儀器配置 Thermo Ultimate 3000 系統(tǒng): 泵:LPG-3400 自動進(jìn)樣器:WPS-3000 柱溫箱:TCC-3000 檢測器:DAD-3000 色譜軟件:Chromeleon 6.8

測試條件 色譜柱:Acclaim 120® C18, 4.6×150mm, 5μm, PN:059148, SN:003887 流動相:A:0.1% 磷酸溶液,B:甲醇 梯度程序:0~10min: 20% → 30%;10~25min:30% → 90%B; 25~27min:90%B;27~28min:90% → 20%B;28~32min: 20%B

進(jìn)樣量:10µl 柱溫:35℃ 檢測波長:325nm 樣品處理 精密稱取 0.5g 樣品粉末置于 50ml 量瓶中,加入 55% 甲醇 20ml,超聲提取 30min,放置室溫,過濾,取 2ml 濾液用 20% 甲醇稀釋至 10ml,搖勻備用。

結(jié)果與討論

提取條件篩選 通過查閱文獻(xiàn)[6~8],對提取溶劑濃度和用量進(jìn)行了考察 (表1) 表 1. 提取實驗方案 序號 甲醇濃度 (%) 體積 (ml) 1 30 10 2 30 20 3 30 30 4 50 10 5 50 20 6 50 30 7 70 10 8 70 20 9 70 30 結(jié)果顯示,當(dāng)甲醇濃度為 50% 時,兩種成分的含量達(dá)到值,增加甲醇濃度時,綠原酸含量不再增加,蘆丁 含量會有降低趨勢。當(dāng)溶劑體積為 20ml 時,兩種成分含 量達(dá)到值,再增大溶劑用量,二者含量不再增加。 通過數(shù)據(jù)分析 ( 見圖 1),決定采用 55% 甲醇 20ml 程度提取煙草中的綠原酸和蘆丁兩種成分。

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