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北京諾博萊德科技有限公司
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諾博萊德 RIPA裂解液(中) 樣本裂解

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號P4812

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-03-10 14:26:02瀏覽次數:118次

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供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 P4812 應用領域 化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 可以有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。
多種成分均可以從細胞中提取總蛋白,如Triton、SDS、NP-40等。RIPA裂解液(中)(RIPA Lysis Buffer)是采用一種經典的細胞組織快速裂解并獲得總蛋白的裂解液,其裂解強度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(弱)。所獲得的蛋白質可用于Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)等。
諾博萊德 RIPA裂解液(中) 樣本裂解

諾博萊德 RIPA裂解液(中)   樣本裂解

產品簡介:

多種成分均可以從細胞中提取總蛋白,如Triton、SDS、NP-40等。RIPA裂解液(中)(RIPA Lysis Buffer)是采用一種經典的細胞組織快速裂解并獲得總蛋白的裂解液,其裂解強度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(弱)。所獲得的蛋白質可用于Western,免疫沉淀(Immunol Precipitation,IP)等。

Medium RIPA Lysis Buffer主要由Tris NP-40、sodium deoxycholate等組成,并含有多種蛋白酶抑制劑成分,可以有效抑制蛋白的降解,并維持原有的蛋白間相互作用。

 

產品組成:

                     編號

名稱

P4812

Storage

Medium RIPA Lysis Buffer

100ml

-20℃

PMSF(100mM)

1.5ml

-20℃

使用說明書

1份

 

操作步驟(僅供參考)

(一)貼壁培養細胞

1.取Medium RIPA Lysis Buffer置室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

2.去除貼壁細胞的培養液,用PBS、NS或無血清培養液清洗1次,低速離心,棄上清,留取沉淀。

3.按照6孔板每孔加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入Medium RIPA Lysis Buffer 。移液器輕輕吹打,使裂解液和細胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解15~30min,通常裂解液作用于細胞1~3秒內,細胞就會被裂解。通常6孔板每4.孔細胞加入100μl解液已經足夠,如果細胞密度很高可以適當加大裂解液的用量到200~250μl。

5.10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

6.進行后續的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養細胞

1.取Medium RIPA Lysis Buffer 置室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

2.低速離心懸浮細胞,棄上清,收集沉淀。

3.用手指輕彈細胞,使其松散。按照6孔板每孔細胞加入150~250μl含有PMSF的裂解液的比例,加入Medium RIPA Lysis Buffer 。通常6孔板每孔細胞加入150μl裂解液已經足夠,但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200~4.250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞,充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。

5.10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

6.進行后續的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

1.取Medium RIPA Lysis Buffer 置室溫溶解混勻,加入PMSF,使PMSF終濃度為1mM。

2.把組zhi剪切成細小的碎片,越小越好。

3.取在液氮或超低溫冰箱中冷凍30min以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過程盡量控制在1~2min之內,以減少蛋白的降解。

4.按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解15~30min。

5.步驟3、4亦可以采用如下過程:按照每20mg組織加入150~250μl裂解液的比例,加入含有PMSF的Medium RIPA Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿,直至充分裂解,該過程盡量控制在1~2min之內,以減少蛋白的降解。

6.10000~12000g,4℃離心5~10min(如無低溫離心機,室溫下離心亦可),取上清。

7.進行后續的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

 

注意事項:

1.去除貼壁細胞的培養液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。

2.如果裂解不充分可以適當增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量。

3.如果細胞量較多,必需分裝成50~100萬細胞/離心管,然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分,而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸,相對比較容易裂解充分。

4.如果組織樣品本身非常細小,可以適當剪切后直接加入裂解液裂解,通過強烈Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清,用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便,不必使用勻漿器,缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

5.溶解NobleRyder RIPA Lysis Buffer時,應盡量縮短溶解時間,避免有效成分失效。

6.裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物,屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清用于后續實驗;如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白,7.則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物,隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子,例如NF-KB、p53等時,通常不必進行超聲處理,就可以檢測到這些轉錄因子。

8.細胞裂解的操作步驟,應置于冰上或4℃進行。

 

有效期: 12個月有效。

諾博萊德 RIPA裂解液(中)   樣本裂解

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