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成都里來佳諾生物科技有限公司
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  • 管腔形成

    在原有的毛細血管和(或)微靜脈基礎(chǔ)上通過血管內(nèi)皮細胞的遷移和增殖,從已存在的血管處以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛細血管為主的血管系統(tǒng)過程稱之為血管生成...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥240更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    管腔形成
  • 細胞粘附

    生物學(xué)通過研究生物的結(jié)構(gòu)、功能、發(fā)生和發(fā)展的規(guī)律來研究生命現(xiàn)象和生物活動規(guī)律,探討和發(fā)現(xiàn)研究對象的生物學(xué)功能有助于深入發(fā)掘研究對象的應(yīng)用前景和科研意義。

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥500更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    細胞粘附
  • 細胞劃痕

    當(dāng)細胞長至融合成單層狀態(tài)時,在融合的單層細胞上人為的制造一個劃痕,劃痕邊緣的細胞能夠逐漸遷移至劃痕區(qū)域,通過測量細胞的遷移距離即可檢測細胞的遷移能力,這種方法即...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥180更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    細胞劃痕
  • Transwell遷移

    Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥220更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    Transwell遷移
  • Transwell侵襲

    Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥260更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    Transwell侵襲
  • 克隆形成試驗

    Transwell的基本原理是將transwell小室放入培養(yǎng)板中,小室內(nèi)稱為上室,培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室,上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔,上室內(nèi)添加上層培養(yǎng)液,下室內(nèi)...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥180更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    克隆形成試驗
  • 細胞沉默/敲低樣本提取

    細胞轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導(dǎo)即把核酸導(dǎo)入細胞。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)分為兩類:瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時轉(zhuǎn)染外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù),產(chǎn)...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥840更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    細胞沉默/敲低樣本提取
  • MTT檢測

    MTT 比色法,是一種檢測細胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥500更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    MTT檢測
  • CCK8檢測

    CCK-8試劑(Cell Counting Kit-8 細胞計數(shù)試劑)中含有WST–8:化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥650更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    CCK8檢測
  • 動物成瘤(提供用于成瘤的細胞懸液)

    腫瘤建模技術(shù)有異種、原位或轉(zhuǎn)移瘤模型建立等方法,并可運用小動物活體生物發(fā)光成像系統(tǒng)進行原位瘤及轉(zhuǎn)移瘤研究,能夠靈活地根據(jù)客戶的需求開發(fā)建立各種定制模型。目前已經(jīng)...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥100更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    細胞生物學(xué)檢測
  • 基因鑒定

    近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達。這種...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥50更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    基因鑒定
  • BSP甲基化檢測

    近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達。這種...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥1000更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    BSP甲基化檢測
  • DNA提?。ㄖ参锝M織)

    近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達。這種...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥15更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    DNA提取(植物組織)
  • DNA提?。ㄈ?nèi)毒素等特殊標(biāo)本)

    近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達。這種...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥60更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    DNA提?。ㄈ?nèi)毒素等特殊標(biāo)本)
  • DNA提?。▌游锶?細胞/組織)

    近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達。這種...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥30更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    DNA提?。▌游锶?細胞/組織)
  • lncRNA PCR檢測

    近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基因的表達。這種...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥150更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    lncRNA PCR檢測
  • microRNA PCR檢測

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥100更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    microRNA PCR檢測
  • RT-PCR(real-timePCR)3個技術(shù)重復(fù)

    RNA干擾檢測近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥100更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    RT-PCR(real-timePCR)3個技術(shù)重復(fù)
  • RT-PCR(real-timePCR)無技術(shù)重復(fù)

    RNA干擾檢測近年來的研究表明,將與mRNA同源的正義RNA和反義RNA組成的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細胞,可以使mRNA發(fā)生特異性的降解,從而抑制其相應(yīng)基...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥60更新時間:2025/7/15 16:23:52 對比
    RT-PCR(real-timePCR)無技術(shù)重復(fù)
  • 核/膜/質(zhì)/漿蛋白提取

    研究蛋白質(zhì)首要的步驟是將目的蛋白從復(fù)雜的大分子混合物中分離純化出來,得到高純度具有生物學(xué)活性的目的物。因此,高效的純化技術(shù)和手段是蛋白質(zhì)研究的重要基礎(chǔ)和關(guān)鍵之一...

    型號: 所在地:成都市參考價: ¥60更新時間:2025/7/15 16:00:55 對比
    核/膜/質(zhì)/漿蛋白提取

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