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杭州實了個驗生物科技有限公司
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伯樂電泳儀使用方法
1. 準備工作
材料準備：
準備好凝膠材料（瓊脂糖或聚丙烯酰胺）。
準備電泳緩沖液（如TBE或TAE）。
準備待分析的樣品（DNA、RNA或蛋白質）。
2. 制備凝膠
溶解凝膠材料：
根據需要稱取適量的瓊脂糖或聚丙烯酰胺。
將其加入緩沖液中，加熱至溶解。
倒入模具：
將溶解后的凝膠倒入電泳模具，插入梳子以形成樣品孔，待凝膠固化。
3. 裝配電泳儀
去除梳子：
凝膠固化后小心取出梳子，形成樣品孔。
放置凝膠：
將凝膠放入電泳槽中，確保其與緩沖液接觸。
加入緩沖液：
在凝膠上方和槽內加入適量的電泳緩沖液，確保樣品孔被覆蓋。
4. 加樣
準備樣品：
將樣品與上樣緩沖液混合，準備加樣。
加樣：
使用移液器將樣品小心地加入到樣品孔中，避免樣品混入相鄰孔。
5. 運行電泳
連接電源：
確保電源與電泳儀連接正確。
設置電壓：
根據實驗需求設置適合的電壓（一般為80-150 V）。
啟動電泳：
打開電源，觀察電泳過程中的樣品遷移情況。
6. 觀察與終止電泳
監測樣品的遷移，適時記錄電泳時間。
電泳結束后，關閉電源，小心取出凝膠。
7. 后處理
染色：
根據需要使用染色液（如EB或SYBR）染色樣品。
成像：
使用成像設備記錄電泳結果。
注意事項
安全性：
確保電源線無損壞，避免接觸水分，操作時注意電氣安全。
樣品量：
加樣時避免過量，以免影響分離效果。
緩沖液：
確保緩沖液配比正確，以保證分離效果的可靠性。
電泳時間與電壓：
根據樣品類型和凝膠厚度選擇合適的電泳時間和電壓，避免過度電泳導致樣品擴散。
觀察進度：
在電泳過程中，適時觀察樣品的遷移情況，確保實驗進展符合預期。
凝膠處理：
在取出凝膠時小心，避免損壞凝膠結構。
遵循以上使用方法和注意事項，可以有效提高電泳實驗的成功率和結果的可靠性。
