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Advanced Functional Materials:看TableXAFS助力光電化學水分解研究

閱讀:949      發布時間:2024-4-2
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在涉及太陽能相關的能量轉換技術中,光催化(Photo Catalysis, PC)被普遍認為是發展的最為成熟的技術之一,因而在化學、環境、能源等眾多領域均有著廣泛的研究。然而,光生電子-空穴的對易復合導致的效率低下仍是目前限制光催化技術可持續發展的關鍵因素。

為此,新近發展起來了光電化學(Photoelectrochemical, PEC)技術,可基于光電互補策略在大幅提高太陽能-氫能轉換效率的同時減少能源的使用,因而具有大規模應用前景。半導體材料是PEC分解水的核心,隨著近幾十年PEC理論知識與實驗方法的發展,對于光陽極材料的研究與表征尺度也達到了分子-原子水平,更為精細與深入的探究進一步加速了PEC水解的商業化進程。

X射線吸收精細結構(XAFS)技術作為表征材料中心吸收原子周圍電子結構與配位環境的有力手段近年來得到了研究者們的普遍關注,然而基于同步輻射光源的XAFS實驗受限于機時緊張,往往不能滿足研究者們的需求。為此創譜儀器基于數十年來在包括同步輻射光源在內的眾多大科學裝置領域深耕所積累的經驗,自主設計開發了TableXAFS桌面式吸收譜/發射譜儀。可在實驗室開展多種樣品的XAFS/XES測試,實現對同步輻射光源進行的相關實驗與研究的有效補充。

下面就隨著小編一起看TableXAFS譜儀助力光電化學水分解的研究吧。

調節體電荷載流子轉移和表面催化反應動力學被認為是光電化學(PEC)水分解的一大挑戰。為此,安徽大學李士闊教授課題組通過缺陷錨定的方法制備了RZIS-CoNiP納米片陣列,鋪設的[S-Ni-P]界面鍵就像一座“橋梁"一樣,顯著促進電荷遷移,進而獲得的優異的PEC性能。在本工作中,研究者使用創譜儀器在安徽大學交付的TableXAFS-500譜儀對催化劑的價態及配位環境進行了表征。


如圖1a所示,表明RZIS-CoNiP中Ni的價態介于0價與2價之間,圖1b所示的傅立葉變換EXAFS譜圖進一步證實了樣品中存在Ni-P(S)配位環境以及界面鍵的形成。這一結果可以在圖1c,d小波變化很好的觀察到。最后,如圖1e,f所示,擬合數據也確認了Ni-S殼層的存在。該研究成果以 “Defect Anchoring [S-Ni-P] Interfacial Channel Regulating Charge Migration for Efficient Photoelectrochemical Water Splitting" 為題發表在《Advanced Functional Materials》上。

圖1 含In空位的RZIS-NiCoP與不含In空位的PZIS-NiCoP樣品的XAFS表征結果 (a) XANES譜圖 (b) FT-EXAFS譜圖 (c,d) 樣品的小波變換譜圖 (d,e) 樣品EXAFS擬合結果


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