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YS09181B-兔C肽(C-P)ELISA試劑盒
  • YS09181B-兔C肽(C-P)ELISA試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

地: 中國

更新時間:2025-07-23 10:11:39

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兔C肽(C-P)ELISA試劑盒,雅吉生物是一家生物企業主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

產品名稱:兔C肽(C-P)ELISA試劑盒

產品規格:48T/96T

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中指標水平。用純化的指標抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入指標,再與HRP標記的-O-甲基轉移酶(COMT)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過 洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中指標濃度。



標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

兔C肽(C-P)ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

試劑盒.png




ELISA的檢測目的是為了實驗提供準確的實驗依據,為了保證實驗數據的可靠性,在實驗過程中必須堅持全面的質量控制和全過程質量控制,在收集標本前都必須有一個完整的計劃


注意事項

1.避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2.實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。


操作注意事項

1.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

2.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

3.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。


計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。


1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月更多產品詳情聯系我們

雅吉生物是一家生物企業主營ATCC細胞,細胞系,原代細胞和培養試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒更多產品歡迎咨詢。




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