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一 嚴格的質量控制

高特異性設計

采用巢式PCR（支原體檢測）或探針法（立克次氏體），通過多輪引物擴增或雜交探針避免非特異性結合。

針對保守基因區域設計引物（如支原體rRNA操縱子），確保僅靶標序列被擴增。

靈敏度優化

檢出限達10ng（鮑曼不動桿菌），并通過標準曲線法和ROC曲線評估靈敏度與特異性[8]。

二 標準化操作流程

防污染措施

超凈工作臺配制反應體系，使用核酸清除劑（如Minerva PCR Clean™）。

分區分裝試劑，更換槍頭/手套避免交叉污染。

樣本處理規范

DNA提取專用試劑盒（支原體），模板量控制（如cDNA≤10%體系）。

樣本低溫保存（液氮/Trizol），運輸需符合生物安全要求。

三 驗證與質控

多重驗證指標

實驗階段測試靈敏度/重復性（諾如病毒研發）；臨床試驗驗證實際性能。

內參染料（如ROX）校正孔間誤差，電泳/熒光實時監控擴增。

質控品設置

每批次包含陰/陽性質控（傳染性支氣管炎病毒），驗證體系無污染且有效。

四 環境與設備

穩定反應條件

冰上配制反應液提高特異性[2]，程序優化變性/退火溫度。

PCR儀定期校準（如Q9604型號確保溫控精度）。

嚴格保存條件

多數試劑盒-20℃保存，避免反復凍融。

總結

特殊領域通過靶標設計優化+操作標準化+多重驗證+環境控制四重保障提升可靠性。例如支原體巢式PCR可檢出11種屬，qRT-PCR技術實現病毒準確定量。