聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction)簡稱PCR，是一種體外高效擴增特定DNA片段的分子生物學技術。該技術的發明人是Kary Mullis，他從1983年開始研究PCR技術，1985年開始被逐漸采用，成為分子生物學的一項常規手段，并得到了廣泛的應用，在臨床診斷、生物醫學研究和法醫學領域都具有重要意義。PCR是在體外模擬體內DNA復制的過程，它用加熱的辦法讓需要擴增的DNA片段變性解鏈成兩條單鏈，人工合成的一對引物讓它們結合到DNA模板（分別結合到兩條鏈上）的兩端，DNA聚合酶即可以大量復制該模板。了解了PCR的基本過程，再一起來學習一下PCR體系及各類常見PCR辨析吧！
PCR體系
1. 模板
需要研究或擴增的目的核酸分子，DNA可以直接擴增，RNA需要增加一步逆轉錄，或者在體系中加逆轉錄酶一步法進行RT-PCR擴增；
2. 引物
良好設計的引物，是擴增特異性及擴增效率的關鍵因素之一；
3. Taqase
PCR體系的核心組分，Taqase的性能，直接決定了擴增體系能否達到實驗要求；
針對不同類型的模板、特異性的要求、產物保真度的要求、擴增產物的長度，需要選用能滿足對應要求的Taqase；所選用的酶如果不匹配，實驗是無法成功的；
對一株Taqase的性能評價，主要是如下幾個方面：擴增效率，擴增速度，保真度，除了催化鏈延伸之外的其它活性，抗逆性等；
4. dNTP
dNTP的濃度和質量，也是影響擴增產率的一個重要因素；dNTP分子中，含有一個高能磷酸鍵，是影響dNTP穩定性的關鍵因素，高能磷酸鍵的斷裂也是造成dNTP質量不合格的分子層面的原因；
5. Buffer
為PCR反應體系提供穩定的工作環境，主要環境因素為pH值，離子強度等；
6. Mg++
因為鎂離子對Taqase活性影響大，所以一般buffer之外，還單獨帶一管Mg++，方便用戶靈活調節體系里面Mg++濃度；
除了上述六種必要的組分之外，還有較多的工具蛋白或者小分子化合物，能對PCR體系起到相應的作用，這方面累積的研究成果也比較多。
各類常見PCR辨析
1. PCR，通常指的是普通PCR，以雙鏈DNA為模板，以dNTP為底物，大量（30個循環理論上可以使產物增加到模板初始摩爾數的10的9次方倍）擴增雙鏈DNA。產物通常以電泳及凝膠成像方式來分析。
2. qPCR和Real-time PCR，指的是實時熒光定量PCR，以DNA或cDNA為模板，以dNTP為底物，以熒光基團為報告分子，收集熒光信號從而對擴增出的DNA進行定量分析。為避免和RT-PCR（逆轉錄PCR）混淆，現在一般不太常用real-time PCR，通常交流，用qPCR指代更明確。
3. RT-PCR，指的是逆轉錄PCR，以由mRNA逆轉錄成的cDNA為模板，以dNTP為底物，進行DNA的擴增及檢測。
4. RT-qPCR，指的是實時熒光定量逆轉錄PCR，是qPCR+RT-PCR的組合，將總RNA或mRNA逆轉錄成cDNA后再作為模板，以dNTP為底物，進行產物的定量分析。
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