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     在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱，直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中，能保證有機物盡可能少地分解，在處理液態烴類物質時能夠保證液態烴類物質等組成氣化，即氣化后的烴類組成特別是其中微量雜質含量與其在液態時的組成相同。

1、開機

     儀器接通電源自動進入升溫狀態，當實測溫度達到設定溫度時，儀器自動恒定溫度，這時將采樣鋼瓶與儀器主機后部液態烴口連接好。（保證連接密封性）

2、瞬時流量設定

     本儀器瞬時流量通常設為三個值。用做微量水分析時設為0.6-0.8升/分鐘；用做色譜組成分析時設為20-30毫升/分鐘；用作露點分析時設為1.2-1.6升/分鐘，也可以根據用戶不同需求自行設定。

3、樣品進樣量設定

     與水分儀配合使用測定烯烴中水含量時進樣量通常設為1升，如果樣品含水量在5ppm以下進樣量設為2升，也可以根據用戶不同需求自行設定。與色譜和露點配合使用時進樣量設為最大，與色譜和露點配合使用時只需要氣化溫度和瞬時流量。

1、先打開電源將閥開關置到關閉位，將瞬時流量設為零，再打開氣，待預熱至零點穩定后再轉到閥控位，然后將瞬時流量設為需要值即可。如果開機處于閥控位馬上通氣則會出現很大過沖，再穩定到設定值，對流量控制器壽命有影響。

2、如果通氣后氣體流量非常大且不受控制（閥開關處于清洗位），這時應當將波段開關調整至閥控狀態一側即可。

3、使用氣體必須凈化，切忌有粉塵、雜質、液體、油污，如果有要必須加裝過濾器。如果流量計出口接有液體源瓶，應當在流量計出口加裝單向閥，防止液體回流損壞流量控制器。

4、質量流量控制器要特別注意工作介質壓差，氣體進、出口壓差應保證在（0.1-0.3）mpa范圍內。

5、如果瞬時流量達不到設定值時，要檢查一下氣路有沒有漏點。

6、清洗流量控制器時一定要注意把硅膠墊、圈拿下來，因為丙酮對其腐蝕性，嚴重影響密封性。

1、瞬時流量沒有或者很小

    第一種原因是閥位處于關閉，這時按一下右鍵打開閥即可。第二種是流量控制器堵塞，這時需要清洗流量控制器。

2、溫度不加熱

    原因是加熱棒或者是PT100損壞，這時要更換相應部件。

3、進樣口沒有氣體或者有少量流出

     第一種原因是兩位三通電磁閥損壞導致切換失靈，這時要更換電磁閥。第二種是電磁閥進樣氣路螺絲松動有漏氣現象，這時需要檢查氣路，重新固定、密封、緊好相關部件。

4、放空口沒有氣體或者有少量流出

     第一種原因是兩位三通電磁閥損壞導致切換失靈，這時要更換電磁閥。第二種是電磁閥放空氣路螺絲松動有漏氣現象，這時需要檢查氣路，重新固定、密封、緊好相關部件。