在人細胞ELISA試劑盒實驗中，我們或多或少會遇到樣本濃度接近試劑盒靈敏度，樣本OD450值低于空白值的現象，尤其是血清和血漿樣本，這可能是基質效應的結果。那么什么是基質效應呢？

　　基質是指除目標分析物之外的樣品部分。因為基質成分會顯著干擾分析過程，影響分析結果的準確性。這些效應在業內統稱為矩陣效應。這是人細胞ELISA試劑盒研發和使用中需要避免的雷。

    當單個樣品或少量樣品的數值低于空白值時，可能是實驗操作中出現了問題。這時候就要增加重復，提高操作技術。當許多樣品低于空白值時，應考慮基體效應的影響，建立校正曲線進行修正?；|效應的原因很復雜，有可能是樣品中的基質導致原抗ti的結合能力下降，導致樣品值低于空白值的現象。因此，無法計算樣本值，該值可能為負值。
雖然原因復雜，但有方法可以用來評估基質效應。

（1）線性稀釋。一般來說，抗原與捕獲抗ti和檢測抗ti的結合作用是很強的。樣品濃度的稀釋不影響它們的結合，但引起基質效應的非特異性結合力要弱得多。如果樣品被連續稀釋，非特異性結合將導致干燥。干擾會逐漸減少，測量值會更接近真實值。當沒有基體效應時，無論如何稀釋，測得的值都與真實值一致。但當存在基質效應時，稀釋會引起非特異性結合率的降低，測得的值會相應發生較大變化。

（2）摻入回收率實驗，在該實驗中，將低、中、高濃度的分析物摻入到已測量濃度的樣品中。摻入前后測得的濃度增加與摻入濃度的比率是回收率，回收率以百分比表示?；厥章试?0%-120%之間才能達標。

那么我們如何避免人細胞ELISA試劑盒中的基質效應呢？

    通過優化產品開發階段，可以盡可能消除基質效應。在ELISA試劑盒的研制過程中，不使用人或動物的血清和血漿作為標準曲線的稀釋劑，只能使用fang制品。我們定制的緩沖系統，這些優化的緩沖系統可以很好地消除基質效應。在檢測一種分析物時，如果其他相關因素或類似的結構因素有非特異性結合，也會導致基質效應。所以我們做了很多交叉反應，保證沒有明顯的交叉反應和干擾。而且我們的試劑盒必須通過嚴格的基質效應測試，包括線性稀釋和摻入回收率測試，并在說明書中記錄測試結果。