同位素內標是指在分析化學中，將待測樣品中的某種同位素與已知濃度的同位素標準品混合，作為內標來進行分析的方法。同位素內標法具有高精度、高準確度、高靈敏度等優點，被廣泛應用于各種分析領域。
同位素內標的原理基于同位素的特性。同位素是指現有想同原子序數(即愿子核史質子的個數相同)，但質量數不同的原子核。同位素之間的差異主要體現在質量上，因此同位素可以作為質量標記物質。
同位素內標法技術先要使用改造核酸或蛋自質富集體源，當同位素被放入系統時，它們表現出被能夠被不同同位素結合的特殊現象。該現象就使用的是結合雙向結合的概念采用一種專門的分析技術，用來分析宿主體和同位素結合情況，為生物體研究者提供有益的信息，從而發現生物體，活性，信號轉導和調節的內在機制，以及其與特定環境因素的反應調節。
同位素內標法技術主要有三個步驟:先是在系統內放入含有抗體或抗原成分的同位素探針，然后經過反應和聚集后，得到了具有體內活性的化合物，最后，利用儀器來檢測這種反應的強度或細胞的表型變化，然后把這些參數之間的關系圖表映射出來，為研究者提供更多有效信息。
現有多種穩定同位素標記的內標，包括2H (氘標 D) 、13C、15N、17O、18O、34S等，放射性的同位素內標具有較大的傷害性，一般穩定性同位素可以完成的建議優選穩定性同位素內標物，若被檢測物是穩定同位素內標物對應的未標物，那么，較被檢測物而言，對應的同位素標記物只是將部分氫原子(1H)、碳原子(12C)或氮原子(14N)等被2H (氘、D)、13C、15N所取代，被檢測物與對應的穩定同位素內標物理化性質基本一致，尤其在色譜中，幾乎無法區分。
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