5F-203 (NSC-703786) 是一種細胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起細胞周期阻滯。5F-203 誘導芳香烴受體(AhR) 信號傳導，并提高 CYP1A1 的表達。5F-203 還能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。

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5F-203

MCE 國際站：5F-203

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-124421

CAS：260443-89-8

Synonyms：NSC-703786

純度：99.04%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：5F-203 (NSC-703786) 是一種細胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起細胞周期阻滯。5F-203 誘導芳香烴受體(AhR) 信號傳導，并提高 CYP1A1 的表達。5F-203 還能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。

生物活性：5F-203 (NSC-703786) 是一種細胞毒性分子，可形成 DNA 加合物和細胞周期停滯。 5F-203 誘導芳烴受體 (AhR) 信號并提高 CYP1A1 的表達。 5F-203 還可以增加活性氧的水平并激活 JNK、ERK 和 p38^[1]^[2]^[3]。

參考文獻：

[1]. Hutchinson I, et al. Antitumor benzothiazoles. 16. Synthesis and pharmaceutical properties of antitumor 2-(4-aminophenyl)benzothiazole amino acid prodrugs. J Med Chem. 2002 Jan 31;45(3):744-7.?
[2]. Hose CD, et al. Induction of CYP1A1 in tumor cells by the antitumor agent 2-[4-amino-3-methylphenyl]-5-fluoro-benzothiazole: a potential surrogate marker for patient sensitivity. Mol Cancer Ther. 2003 Dec;2(12):1265-72.
[3]. Callero MA, et al. Biomarkers of sensitivity to potent and selective antitumor 2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole (5F203) in ovarian cancer. J Cell Biochem. 2013 Oct;114(10):2392-404.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
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