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Tofogliflozin
  • Tofogliflozin
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:51:38

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Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一種有效的,高度特異性的和選擇性的 SGLT2 抑制劑,其 IC50 值為 2.9 nM,對人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值分別為 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制腎小管細胞中高葡萄糖誘導的 ROS 生成。

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Tofogliflozin

MCE 國際站:Tofogliflozin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-14902

CAS:903565-83-3

中文名稱:托格列凈

Synonyms:CSG452

存儲條件:請將產品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Tofogliflozin(CSG-452)是SGLT2高效選擇性抑制劑,對人源、大鼠和小鼠SGLT2的Ki值分別為2.9、14.9和6.4nM。

生物活性:Tofogliflozin (CSG-452) 是一種有效且高度特異性的鈉/葡萄糖協同轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑,對人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值為 2.9、14.9 和 6.4 nM。 IC50 值:2.9/14.9/6.4 nM(人/大鼠/小鼠 SGLT2)[1] 靶點:體外 SGLT2 抑制劑:Tofogliflozin 在過表達 SGLT2 的細胞中競爭性抑制 SGLT2,以及人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 K(i) 值抑制分別為 2.9、14.9 和 6.4 nM。托福格列凈對人 SGLT2 與人 SGLT1、SGLT6 和鈉/肌醇轉運蛋白 1 的選擇性是臨床開發中測試的 SGLT2 抑制劑中最高的 [1]。 tofogliflozin被CYP2C18、CYP4A11和CYP4F3B催化生成一級羥基化衍生物(M4),然后M4被氧化成M1。 3. Tofogliflozin對CYP1A2和CYP3A4無誘導作用[4]。體內:單次口服管飼 tofogliflozin 可增加 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的腎葡萄糖清除率并降低血糖水平。 Tofogliflozin 還在 GK 大鼠的膳食耐受性試驗中改善了餐后葡萄糖波動。在 db/db 小鼠中,為期 4 周的 tofogliflozin 治療降低了糖化血紅蛋白,并在最后一次給藥后 4 天的口服葡萄糖耐量試驗中改善了葡萄糖耐量 [1]。 Tofogliflozin (400 ng/ml) 誘導的 UGE 約為 2 mg·kg·1·min 1,EGP 增加 1-2 mg·kg·1·min 1,導致 PG 在正常范圍內 [2]。 Tofogliflozin 抑制血漿葡萄糖和糖化 Hb,并保持胰腺 β 細胞質量和血漿胰島素水平。氯沙坦治療未觀察到血糖狀況或胰島素水平改善 [3]。

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參考文獻:

[1]. Nagata T, et al. Tofogliflozin, a novel sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor, improves renal and pancreatic function in db/db mice. Br J Pharmacol. 2013 Oct;170(3):519-31.
[2]. Yamane M, et al. In vitro profiling of the metabolism and drug-drug interaction of tofogliflozin, a potent and highly specific sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor, using human liver microsomes, human hepatocytes, and recombinant human CYP. Xenobioti
[3]. Suzuki M, et al. Tofogliflozin, a potent and highly specific sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor, improves glycemic control in diabetic rats and mice. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Jun;341(3):692-701.
[4]. Nagata T, et al. Selective SGLT2 inhibition by tofogliflozin reduces renal glucose reabsorption under hyperglycemic but not under hypo- or euglycemic conditions in rats. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Feb 15;304(4):E414-23.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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