TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的。

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TG6-10-1

MCE 國際站：TG6-10-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-16978

CAS：1415716-58-3

純度：99.92%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：TG6-10-1 是一種 EP2 拮抗劑, 低納摩爾下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受體選擇性高 300, EP1 受體選擇性高 100 倍的。

生物活性：TG6-10-1 是一種EP2 拮抗劑，僅對 EP2 顯示出低納摩爾濃度的拮抗劑活性，比人類 EP3、EP4 和 IP 受體的選擇性高 300 倍，比 EP1 受體的選擇性高 100 倍<支持>[1]。

體外：TG6-10-1 以濃度依賴性方式強力阻斷前列腺素 E2 (PGE2) (10 μM) 誘導的 SH-SY5Y 細胞中的 cAMP 積累[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：TG6-10-1（5 mg/kg；腹腔注射；4-30 小時）可提高生存率、加速體重恢復，并改善癲癇持續狀態 (SE) 后的功能恢復 [1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：EP2[1]

參考文獻：

[1]. Jiang J, et al. Inhibition of the prostaglandin receptor EP2 following status epilepticus reduces delayed mortality and brain inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Feb 26;110(9):3591-3596.
[2]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459.

品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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