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GW 590735
  • GW 590735
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:46:45

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GW 590735 是一種有效的選擇性 PPARα 激動劑。GW 590735 顯示 PPARα 上的 EC50=4 nM,與 PPARδ 和 PPARγ 相比,選擇性至少為 500 倍。GW 590735 可用于血脂異常的研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

GW 590735

MCE 國際站:GW 590735

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-106278

CAS:343321-96-0

純度:98.87%

存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,6 個月;-20°C,1 個月(避光保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:GW 590735 是一種有效的選擇性 PPARα 激動劑。GW 590735 顯示 PPARα 上的 EC50=4 nM,與 PPARδ 和 PPARγ 相比,選擇性至少為 500 倍。GW 590735 可用于血脂異常的研究。

生物活性:GW 590735 是一種有效的選擇性 PPARα 激動劑。 GW 590735 對 PPARα 顯示 EC50=4 nM,選擇性比 PPARδ 和 PPARγ 至少高 500 倍。 GW 590735 可用于血脂異常的研究[1]體內: GW 590735(0.5-5 mg/kg;每天口服兩次,持續 5 天)能夠降低 LDLc 和甘油三酯 (TG) 并增加 HDL 膽固醇Apo-AI 轉基因小鼠模型(人類 ApoA-I 轉基因雄性 C57BL/6 小鼠)[1].
GW 590735(靜脈內給藥;2.7 mg/kg;大鼠)治療顯示 Cl、Vd、T1/2F% 分別為 5 mL/min/kg、1 L/kg、2.4 小時和 47% [1].
GW 590735(靜脈給藥;2 mg/kg;狗)治療顯示 Cl、Vd、T1/2F% 分別為 13 mL/min/kg、2.8 L/kg、2.6 小時和 85%[1]

體內:GW 590735(0.5-5 mg/kg;口服,每日兩次,連續 5 天)能夠降低 Apo-AI 轉基因小鼠模型(轉基因人 ApoA-I 的雄性 C57BL/6 小鼠)中的 LDLc 和甘油三酯 (TG) 并增加 HDL 膽固醇[1]。GW 590735(靜脈注射;2.7 mg/kg;大鼠)治療顯示 Cl、Vd、T1/2 和 F% 分別為 5 mL/min/kg、1 L/kg、2.4 小時和 47%[1]。GW 590735(靜脈注射;2 mg/kg;狗)治療顯示 Cl、Vd、T1/2 和 F% 分別為 13 mL/min/kg、2.8 L/kg、2.6 小時和 85%[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

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參考文獻:

[1]. Sierra ML, et al. Substituted 2-[(4-aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid PPARalpha agonists. 1. Discovery of a novel series of potent HDLc raising agents. J Med Chem. 2007;50(4):685-695.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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