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SB 218795
  • SB 218795
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更新時(shí)間:2025-02-18 12:46:41

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SB 218795 是一種有效的選擇性非肽 NK3 受體拮抗劑,對(duì) hNK3 的 Ki 值為 13 nM。SB 218795 對(duì) hNK3 的選擇性分別比 hNK2 和 hNK1 高 90 倍和 7000 倍。SB 218795 可以抑制 NK3 受體介導(dǎo)的兔瞳孔收縮。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

SB 218795

MCE 國(guó)際站:SB 218795

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號(hào):HY-107692

CAS:174635-53-1

純度:99.86%

存儲(chǔ)條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件:美國(guó)大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:SB 218795 是一種有效的選擇性非肽 NK3 受體拮抗劑,對(duì) hNK3 的 Ki 值為 13 nM。SB 218795 對(duì) hNK3 的選擇性分別比 hNK2 和 hNK1 高 90 倍和 7000 倍。SB 218795 可以抑制 NK3 受體介導(dǎo)的兔瞳孔收縮。

生物活性:SB 218795 是一種有效的選擇性非肽 NK3 受體 拮抗劑,對(duì) hNK3Ki 為 13 nM . SB 218795 對(duì) hNK3 的選擇性分別比 hNK2 和 hNK1 高約 90 倍和 7000 倍。 SB 218795 可以抑制 NK3 受體介導(dǎo)的兔瞳孔收縮[1][2]體外:SB 218795 (3-30 nM) 以可克服的濃度依賴性方式拮抗 NK3 受體激動(dòng)劑 senktide 誘導(dǎo)的收縮反應(yīng)[2] .
SB 218795 (0.3-3?μM) 不影響兔虹膜括約肌中 NK3 受體激動(dòng)劑 [MePhe7]-NKB 的收縮反應(yīng)[2] . 體內(nèi):SB?218795(0.25-1?mg/kg;iv)抑制兔中 Senktide 誘導(dǎo)的瞳孔縮小,最大抑制率為 78%[2 ]。

體外:SB 218795 (3-30 nM) 以可克服和濃度依賴的方式拮抗 NK3 受體激動(dòng)劑 senktide 引起的收縮反應(yīng)[2]。SB 218795 (0.3-3 μM) 不影響 NK3 受體激動(dòng)劑 [MePhe7]-NKB 在兔虹膜括約肌中的收縮反應(yīng)[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi):SB 218795(0.25-1 mg/kg;iv)可抑制Senktide引起的兔子瞳孔縮小,最大抑制率為78%[2]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Dacinostat  | KH-4-43  | 3'-Hydroxypterostilbene  | Posaconazole  | GW 501516  | Gambogic Acid  | Streptomycin  | Gastrodin  | eGFP mRNA-LNP  | Bococizumab

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn):

[1]. Giardina GA, et, al. Discovery of a novel class of selective non-peptide antagonists for the human neurokinin-3 receptor. 1. Identification of the 4-quinolinecarboxamide framework. J Med Chem. 1997 Jun 6;40(12):1794-807.
[2]. Medhurst AD, et, al. In vitro and in vivo characterization of NK3 receptors in the rabbit eye by use of selective non-peptide NK3 receptor antagonists. Br J Pharmacol. 1997 Oct;122(3):469-76.
[3]. Valero MS, et, al. Contractile effect of tachykinins on rabbit small intestine. Acta Pharmacol Sin. 2011 Apr;32(4):487-94.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù),我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國(guó)客戶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級(jí)期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團(tuán)隊(duì)跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進(jìn)展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機(jī)構(gòu)建立了長(zhǎng)期的合作。

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