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Antioxidant peptide A

MCE 國際站：Antioxidant peptide A

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P1512

CAS：159147-88-3

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運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Antioxidant peptide A 是一種短肽。作用于癌細胞時，Antioxidant peptide A 的側鏈有助于增強自由基清除活性。

生物活性：抗氧化肽A是一種短肽，含有交替的芳香族或含硫氨基酸。抗氧化肽 A 的側鏈被認為有助于肽在癌細胞中的強自由基清除活性。 體外研究了 10-100 μM 的抗氧化肽 A (Pep-A) 濃度對超氧化物歧化酶 (SOD) 酶活性的影響。酶活性在 10 和 50 μM 抗氧化肽 A 濃度下分別降低 0.5 和 0.7 倍，在 100 μM 抗氧化肽 A 處理下增加 1.79 倍，表明該濃度對于 Y79 a 的處理可能是理想的， RB細胞。此外，抗氧化肽 A 可以通過增加抗氧化酶活性來參與降低 ROS。在肝癌細胞中存在 Hoki 皮膚抗氧化肽時，抗氧化酶水平的類似增加歸因于該肽在維持細胞環境中的氧化還原平衡中的作用。細胞活力分析結果表明，即使在處理 48 小時后，抗氧化肽 A 對癌細胞 (Y79) 和非癌細胞也沒有毒性。暴露于抗氧化肽 A 24 小時和 48 小時后，Y79 RB 細胞活力分別在 115% 和 157% 和 111-126% 之間。研究了 10-100 μM GNPs 濃度對癌細胞死亡的影響^[1]。

體外：研究了 10-100 μM 抗氧化肽 A (Pep-A) 濃度對超氧化物歧化酶 (SOD) 酶活性的影響。抗氧化肽 A 濃度為 10 和 50 μM 時，酶活性分別降低 0.5 和 0.7 倍，而抗氧化肽 A 濃度為 100 μM 時，酶活性增加 1.79 倍，表明該濃度對于 Y79 a、RB 細胞的治療非常理想。此外，抗氧化肽 A 可以通過增加抗氧化酶活性來降低 ROS。在存在 Hoki 皮抗氧化肽的情況下，肝癌細胞中的抗氧化酶水平也同樣增加，這是因為該肽在維持細胞環境中的氧化還原平衡方面發揮了作用。細胞活力分析結果表明，抗氧化肽 A 即使在處理 48 小時后對癌細胞 (Y79) 和非癌細胞均無毒性。抗氧化肽 A 暴露 24 小時和 48 小時后，Y79 RB 細胞活力分別為 115 至 157% 和 111-126%。研究了 10-100 μM GNPs 濃度處理后癌細胞的死亡情況[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：Y79 視網膜母細胞瘤和 MIOM1 細胞以 5×103 細胞/孔的密度接種于 96 孔板中，并在 37°C 下孵育過夜。然后用新鮮培養基中不同濃度（10、30、60 和 100 µM）的抗氧化肽 A (Pep-A) 和 Pep-B 處理細胞，并孵育特定時間段（24 和 48 小時）。孵育結束時，將 10 µL MTT（5 mg/mL）加入含有新鮮培養基（100 µL）的細胞中，并在 37°C 下孵育，直至形成甲臜晶體。將甲臜晶體溶解于 100 µL DMSO 中，并在 570 nm 處讀數。計算細胞活力[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗：Y79 細胞以 2×105 細胞/孔的密度接種于 12 孔板中，培養基為 1000 μL，在 37°C 下孵育過夜。然后將細胞暴露于新鮮培養基中不同劑量的抗氧化肽 A (Pep-A) 和 Pep-B (10、50 和 100 μM)，然后孵育 6 小時。孵育結束時，收集細胞并用冰冷的 PBS 清洗兩次，并用細胞裂解緩沖液 [0.1 M Tris/HCl，pH 7.4，含有 0.5% Triton X-100、5 mM β-巰基乙醇、0.1 mg/mL PMSF] 裂解。將細胞裂解物在 4°C 下以 14000×g 離心 5 分鐘。上清液含有來自細胞溶膠和線粒體的綜合 SOD 活性。 SOD活性測定使用超氧化物歧化酶（SOD）活性測定試劑盒。簡而言之，將細胞裂解物、緩沖液、酶和WST試劑稀釋，按照方案添加溶液，在37°C下孵育20分鐘，在微孔板讀數儀上以450nm讀取。然后計算SOD活性占黃嘌呤氧化酶抑制活性的百分比[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

Sequence：Pro-His-Cys-Lys-Arg-Met

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參考文獻：

[1]. Kalmodia S, et al. Bio-conjugation of antioxidant peptide on surface-modified gold nanoparticles: a novel approach to enhance the radical scavenging property in cancer cell. Cancer Nanotechnol. 2016;7:1.