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Clobetasol propionate

MCE 國(guó)際站：Clobetasol propionate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-13600

CAS：25122-46-7

中文名稱(chēng)：丙酸氯倍他索

Synonyms：丙酸氯倍他索

純度：99.85%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Clobetasol propionate 是一種有效的，選擇性的 CYP3A5 抑制劑，IC50 為 0.206 μM。Clobetasol propionate 不會(huì)抑制 CYP3A4 或其他主要 CYP。Clobetasol propionate 是一種皮質(zhì)類(lèi)固醇，具有用于研究牛皮癬和其他皮膚病的潛力。

生物活性：Clobetasol propionate 是一種有效的選擇性 CYP3A5 抑制劑，IC₅₀ 為 0.206 μM。 Clobetasol propionate 對(duì) CYP3A4 或其他主要 CYP 沒(méi)有抑制作用。 Clobetasol propionate 是一種皮質(zhì)類(lèi)固醇，具有用于銀屑病和其他皮膚病研究的潛力^[1][2][3]。 體外 Clobetasol propionate 對(duì) CYP3A4^[1] 的 IC₅₀ 為 15.6 μM。
Clobetasol propionate (1 μM; 24 hours) 選擇性抑制 CYP3A5，不增加 CYP3A4 的蛋白質(zhì)水平。丙酸氯倍他索不影響任何細(xì)胞系（AsPC-1 野生型 (WT)、AsPC-1^{CYP3A5–/–} 具有 CYP3A5 過(guò)表達(dá)的細(xì)胞（“3A5^{–/–< /sup> + 3A5OE"細(xì)胞），以及 CYP3A4 過(guò)表達(dá)的 AsPC-1CYP3A5–/– 細(xì)胞（“3A5–/– + 3A4OE"細(xì)胞))[1]。
體內(nèi)： 丙酸氯倍他索（局部應(yīng)用；每日一次，持續(xù) 14 天）在人銀屑病皮膚-SCID 小鼠移植物中減少正常皮膚和銀屑病皮膚的表皮厚度模型局部應(yīng)用[3]。}

體外：丙酸氯倍他索對(duì) CYP3A4 的 IC50 為 15.6 μM[1]。丙酸氯倍他索（1 μM；24 小時(shí)）選擇性抑制 CYP3A5，不會(huì)增加 CYP3A4 的蛋白質(zhì)水平。丙酸氯倍他索不影響任何細(xì)胞系（AsPC-1 野生型 (WT)、CYP3A5 過(guò)表達(dá)的 AsPC-1CYP3A5–/– 細(xì)胞（“3A5–/– + 3A5OE" 細(xì)胞）和 CYP3A4 過(guò)表達(dá)的 AsPC-1CYP3A5–/– 細(xì)胞（“3A5–/– + 3A4OE" 細(xì)胞））的細(xì)胞生長(zhǎng)[1]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：丙酸氯倍他索（局部應(yīng)用；每天一次，連續(xù) 14 天）在人類(lèi)銀屑病皮膚-嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷小鼠移植模型中局部應(yīng)用可降低正常和銀屑病皮膚的表皮厚度[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：Chitinase-like 3/YM1, Mouse (HEK293, His)  | Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp  | Lupiwighteone  | Ilexgenin A  | Acetylcholine-d9 (chloride)  | Palonosetron (hydrochloride)  | Domperidone  | Tyrphostin 23  | Maleic Acid  | Denatonium (benzoate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. William C Wright, et al. Clobetasol Propionate Is a Heme-Mediated Selective Inhibitor of Human Cytochrome P450 3A5. J Med Chem. 2020 Feb 13;63(3):1415-1433.
[2]. Steven R Feldman, et al. Topical clobetasol propionate in the treatment of psoriasis: a review of newer formulations. Am J Clin Dermatol. 2009;10(6):397-406.
[3]. M Zeigler, et al. Anti-CD11a ameliorates disease in the human psoriatic skin-SCID mouse transplant model: comparison of antibody to CD11a with Cyclosporin A and clobetasol propionate. Lab Invest. 2001 Sep;81(9):1253-61.