Carteolol

MCE 國際站：Carteolol

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17495

CAS：51781-06-7

Synonyms：OPC-1085

存儲條件：請將產(chǎn)品存放在分析證書上推薦的條件下。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Carteolol 是一種非選擇性 β-腎上腺素受體拮抗劑 (β-adrenoceptor)。Carteolol 通過半胱天冬酶激活和線粒體依賴性途徑誘導細胞凋亡。Carteolol 可用于青光眼研究。

生物活性：Carteolol 是一種非選擇性的 β-adrenoceptor 拮抗劑。 Carteolol 通過 caspase 激活和線粒體依賴性途徑誘導細胞凋亡。卡替洛爾可用于青光眼研究^[1]。 體外：卡替洛爾（0-2%；0-28 小時；HCEC）具有細胞毒性，并以劑量和時間依賴性方式降低細胞活力^{[ 1]}.
卡替洛爾（0.25%；4-12 小時；HCECs）誘導 HCECs 細胞凋亡和壞死性蛋白表達^[1]。

體外：卡替洛爾（0-2%；0-28 小時；HCECs）具有細胞毒性，并以劑量和時間依賴的方式降低細胞活力[1]。卡替洛爾（0.25%；4-12 小時；HCECs）誘導 HCECs 中的細胞凋亡和壞死性凋亡蛋白表達[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Su W, et, al. Dose- and Time-Dependent Cytotoxicity of Carteolol in Corneal Endothelial Cells and the Underlying Mechanisms. Front Pharmacol. 2020 Mar 6;11:202.

品牌介紹:
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