D-Leucine-d10 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癲癇活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效終止癲癇發作。體外，D-Leucine可降低長期點位，但基底突觸傳遞無影響。

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D-Leucine-d10

MCE 國際站：D-Leucine-d10

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-Y0378S

CAS：271247-12-2

中文名稱：D-亮氨酸 d10

Synonyms：(R)-Leucine-d10

純度：99.80%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：D-Leucine-d10 是 D-Leucine 氘代物。D-Leucine 具有抗癲癇活性，比L-leucine 活性高。D-leucine 能有效終止癲癇發作。體外，D-Leucine可降低長期點位，但基底突觸傳遞無影響。

生物活性：D-亮氨酸-d10 是氘標記的 D-亮氨酸。D-亮氨酸是一種比 L-亮氨酸更有效的抗癲癇劑。即使在癲癇發作后，D-亮氨酸也能有效終止癲癇發作。D-亮氨酸（而非 L-亮氨酸）會降低長期增強作用，但對體外基礎突觸傳遞沒有影響[1]。

體外：氫、碳和其他元素的穩定重同位素已被整合到藥物分子中，主要用作藥物開發過程中定量的示蹤劑。氘化因其可能影響藥物的藥代動力學和代謝特征而受到關注[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.
[2]. Xiaoyu Cao, et al. Combination of PARP Inhibitor and Temozolomide to Suppress Chordoma Progression. J Mol Med (Berl). 2019 Aug;97(8):1183-1193

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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