Ryuvidine 是一種含有的 SET 結構域的蛋白質 8 (SETD8) 的有效抑制劑，其 IC50 為 0.5 µM，并在體外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC50 為 6.0 μM，并對一系列人類癌細胞具有細胞毒性。

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Ryuvidine

MCE 國際站：Ryuvidine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100624

CAS：265312-55-8

純度：99.40%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Ryuvidine 是一種含有的 SET 結構域的蛋白質 8 (SETD8) 的有效抑制劑，其 IC50 為 0.5 µM，并在體外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC50 為 6.0 μM，并對一系列人類癌細胞具有細胞毒性。

生物活性： Ryuvidine 是 SET 結構域蛋白 8(SETD8) 的有效抑制劑，IC₅₀ 為 0.5 μM，并抑制 H₄K₂₀體外^[1]。 Ryuvidine 還抑制 CDK4，IC₅₀ 為 6.0 μM，并且對一系列人類癌細胞具有細胞毒性^[2]。

參考文獻：

[1]. Ryu CK, et al. 5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 and cytotoxic agents. Bioorg Med Chem Lett. 2000 Mar 6;10(5):461-4.
[2]. Blum G, et al. Small-molecule inhibitors of SETD8 with cellular activity. ACS Chem Biol. 2014 Nov 21;9(11):2471-8.

品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業(yè)技術服務；
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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