Biperiden (KL 373) 是一種非選擇性毒蕈堿受體 (muscarinic receptor) 拮抗劑，可以與 M1 毒蕈堿受體競爭性結合，從而抑制乙酰膽堿 (acetylcholine) 并增強中樞神經系統中多巴胺信號傳導。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相關精神疾病的研究。

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Biperiden

MCE 國際站：Biperiden lactate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13204B

CAS：7085-45-2

中文名稱：乳酸比哌立登

Synonyms：KL 373 lactate

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產品活性：Biperiden (KL 373) lactate 是一種具有口服活性的非選擇性毒蕈堿受體 (muscarinic receptor) 拮抗劑，可以與 M1 毒蕈堿受體競爭性結合，從而抑制乙酰膽堿 (acetylcholine) 并增強中樞神經系統中多巴胺信號傳導。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相關精神疾病的研究。

生物活性：Biperiden (KL 373) lactate 是一種具有口服活性的非選擇性 muscarinic receptor 拮抗劑，可競爭性結合 M1 muscarinic receptors。 Biperiden (KL 373) lactate 抑制乙酰膽堿并增強中樞神經系統中的多巴胺信號。 Biperiden (KL 373) lactate 具有用于帕金森病和其他相關精神疾病研究的潛力^[1]^[2]。體外乳酸比哌立登（29.6 μg/ml，72 小時）在高劑量下可顯著誘導人胰腺導管腺癌細胞凋亡并抑制增殖^[1].
體內實驗：乳酸比哌立登（腹膜內注射，10 mg/kg，每天，3 周）可使皮下腫瘤縮小 83%使用Panc-1人胰腺導管腺癌細胞異種移植小鼠^[1].
乳酸比哌立登（腹腔注射，8mg/kg，每8小時1次，10天）可降低自發性癲癇發作頻率和細胞外海馬谷氨酸水平，同時導致海馬興奮性長期下降^[2]。

體外：乳酸比哌利登（29.6 μg/ml，72小時）在高劑量下可顯著誘導人胰腺導管腺癌細胞凋亡并抑制其增殖[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：乳酸比哌利登（腹膜內注射，10 mg/kg，每天，3周）使小鼠皮下移植的Panc-1人胰腺導管腺癌細胞的腫瘤大小減少了83％[1]。乳酸比哌利登（腹膜內注射，8 mg/kg，每8小時一次，10天）可以減少自發性癲癇發作的頻率和細胞外海馬谷氨酸水平，同時導致海馬興奮性長期下降[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Leonie Konczalla，et al. Biperiden and mepazine effectively inhibit MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer. Int J Cancer. 2020 Mar 15;146(6):1618-1630.
[2]. Simone Bittencourt, et al. Modification of the natural progression of epileptogenesis by means of biperiden in the pilocarpine model of epilepsy. Epilepsy Res. 2017 Dec;138:88-97. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2017.10.019. Epub 2017 Oct 29.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。