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Adenosine 5'-monophosphate

MCE 國際站：Adenosine 5'-monophosphate monohydrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-A0181A

CAS：18422-05-4

中文名稱：布拉地新雜質5

Synonyms：5'-AMP monohydrate

純度：99.07%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一個腺苷 A1 受體 (adenosine A1 receptor) 激動劑。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 對 HSV-1 和 HSV-2 具有顯著的抗病毒活性。

生物活性：Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一種 adenosine A₁ receptor 激動劑。 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 對 HSV-1 和 HSV-2 具有顯著的抗病毒活性。 IC50 和目標：腺苷 A₁ 受體^[1] 體外： 腺苷 5'-一水合物是一種腺苷 A1 受體激動劑^[1]。在 RAW264.7 細胞中，5'-單磷酸腺苷 (5'-AMP) 誘導的細胞毒性在 25 至 400?μM 的濃度下可忽略不計。 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 顯著減弱 RAW264.7 細胞中腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 和白細胞介素 (IL)-6 的 mRNA 表達。 TNF-α 和 IL-6 mRNA 的劑量依賴性表明，在濃度為 400?μM 時，Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 表現出最大的抑制作用。將細胞暴露于 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 會顯著減少 NF-κB p65 向 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 基因啟動子的募集^[2]。 體內：用腺苷 5'-單磷酸一水合物 (5'-AMP) 處理的 C57BL/6J 小鼠顯著增加肝腺苷水平。 PBS 處理的小鼠 (n=15) 的存活率為 60% (8?h) 和 33.3% (24?h)，而腺苷 5'-一磷酸一水合物處理的小鼠 (n=15) 的存活率為 100% (8?h) 和 93.3% (24?h)。 5'-一磷酸腺苷一水合物組的血清天冬氨酸轉氨酶 (AST) 和丙氨酸轉氨酶 (ALT) 水平顯著低于載體組。 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 組^[2] 壞死面積和程度減弱，炎癥細胞浸潤減少。

體外：腺苷 5'-單磷酸一水合物是一種腺苷 A1 受體激動劑 [1]。腺苷 5'-單磷酸一水合物 (5′-AMP) 在 RAW264.7 細胞中濃度為 25 至 400 μM 時誘導的細胞毒性可忽略不計。腺苷 5'-單磷酸一水合物顯著減弱 RAW264.7 細胞中腫瘤壞死因子-α (TNF-α) 和白細胞介素 (IL)-6 的 mRNA 表達。TNF-α 和 IL-6 mRNA 的劑量依賴性表明，在濃度為 400 μM 時，腺苷 5'-單磷酸一水合物表現出最大抑制作用。細胞暴露于腺苷 5'-單磷酸一水合物可顯著減少 NF-κB p65 對 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 基因啟動子的募集 [2]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：用5'-腺苷酸單水合物（5′-AMP）處理的C57BL/6J小鼠肝臟腺苷水平明顯升高。PBS處理的小鼠（n=15）的存活率為60%（8小時）和33.3%（24小時），而用5'-腺苷酸單水合物處理的小鼠（n=15）的存活率為100%（8小時）和93.3%（24小時）。5'-腺苷酸單水合物組的血清天冬氨酸轉氨酶（AST）和丙氨酸轉氨酶（ALT）水平明顯低于溶劑組。5'-腺苷酸單水合物組的壞死面積和范圍減小，炎癥細胞浸潤減少[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：本研究采用8至10周齡、體重20至25克的雄性WT C57BL/6J小鼠。在用5'-腺苷酸一水合物（5'-AMP）預處理的存活實驗中，將WT小鼠隨機分成兩組（每組n=15）。給小鼠注射5'-腺苷酸一水合物（5毫克/20克體重，腹腔注射）或PBS。在一般實驗中，將WT小鼠隨機分成不同的組（每組n=5）：（1）載體/載體組；（2）腺苷酸一水合物/載體組。殺死小鼠并從頸動脈采集血液。立即取出每只小鼠的肝臟，然后保存在-80°C直至進行分析[2]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：將 RAW264.7 細胞（鼠巨噬細胞系）置于補充的 RPMI 1640 中，在 37°C 的 90% 濕度、5% CO2 的環境中培養。在預培養期結束時，用 PBS 沖洗細胞，并在培養基中添加不含胎牛血清的 RPMI 1640。用腺苷 5'-單磷酸一水合物 (5'-AMP) (400 μM) 預處理細胞 30 分鐘[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

激酶實驗：將 RAW264.7 細胞接種于 100 mm 培養皿中，用脂多糖 (LPS) 刺激 1 小時。交聯染色質經超聲處理后變成 0.5 至 1.0 kb 的 DNA 片段。對于體外生化實驗，將超聲處理的細胞裂解物與腺苷 5'-單磷酸一水合物 (5'-AMP) (400 μM) 在 37°C 下孵育 30 分鐘。然后用 50% 鮭魚精子 DNA 飽和的蛋白 A 瓊脂糖珠預清除染色質，并用 5 μg 抗體進行免疫沉淀[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Microbial Metabolite HSV-1 HSV-2 Human Endogenous Metabolite

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參考文獻：

[1]. Rittiner JE, et al. AMP is an adenosine A1 receptor agonist. J Biol Chem. 2012 Feb 17;287(8):5301-9.
[2]. Zhan Y, et al. Adenosine 5'-monophosphate ameliorates D-galactosamine/lipopolysaccharide-induced liver injury through an adenosine receptor-independent mechanism in mice. Cell Death Dis. 2014 Jan 9;5:e985.
[3]. Ayisi NK, et al. Comparison of the antiviral effects of 5-methoxymethyldeoxyuridine-5'-monophosphate with adenine arabinoside-5'-monophosphate. Antiviral Res. 1983 Sep;3(3):161-74.