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FGI-106 tetrahydrochloride

MCE 國際站：FGI-106 tetrahydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-124618A

CAS：1149348-10-6

純度：99.68%

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：FGI-106 tetrahydrochloride 是一種有效的廣譜抑制劑，對多種病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革熱病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分別為 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 還分別以 EC50 值為 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性發熱病毒 HCV 和 HIV-1。

生物活性：FGI-106 tetrahydrochloride 是一種有效的廣譜抑制劑，對多種病毒具有抑制活性。 FGI-106 tetrahydrochloride 對 Ebola、Rift Valley 和 Dengue Fever viruses 具有活性，EC₅₀< /b>s 分別為 100 nM、800 nM 和 400-900 nM。 FGI-106 tetrahydrochloride 還抑制非出血熱病毒 HCV 和 HIV-1，EC₅₀ 為 200分別為 nM 和 150 nM^[1]。 IC50 和目標：EC50：100 nM（埃博拉病毒）、800 nM（裂谷病毒）、400-900 nM（登革熱病毒）、200 nM（HCV）和 150 nM（HIV-1）^[1] 體外：與匹配對照相比，用 2 μM FGI-106 處理介導的感染性病毒滴度降低 4 個對數，EC_{90< /sub> 抑制宿主細胞（Vero E6 細胞）的病毒殺傷，估計為 0.6 μM^[1]。
在基于細胞的測定中，用 FGI-106 處理可抑制病毒復制由不同的病毒家族，包括正鏈和負鏈 RNA 病毒^[1]。 體內 FGI-106（0.1-5 mg/kg；腹膜內注射；第 2 天和第 5 天治療；C57BL/6 或 BALB/c 小鼠）治療可降低死亡率以劑量依賴的方式來自扎伊爾 EBOV^[1]。}

體外：與對照組相比，用 2 μM FGI-106 處理可使感染性病毒滴度降低 4 個對數，抑制病毒殺死宿主細胞（Vero E6 細胞）的 EC90 估計為 0.6 μM[1]。在基于細胞的檢測中，用 FGI-106 處理可抑制不同病毒家族（包括正鏈和負鏈 RNA 病毒）的病毒復制[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：FGI-106（0.1-5 mg/kg；腹腔注射；第 2 天和第 5 天治療；C57BL/6 或 BALB/c 小鼠）治療以劑量依賴性方式降低扎伊爾埃博拉病毒的死亡率[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：HIV-1

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參考文獻：

[1]. Aman MJ, et al. Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. Antiviral Res. 2009 Sep;83(3):245-51.