Imidaprilate

MCE 國際站：Imidaprilate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-109592

CAS：89371-44-8

中文名稱：咪達普利拉

Synonyms：6366A; Imidaprilat

存儲條件：粉末 -20°C 3 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代謝物，為血管緊張素轉化酶 (ACE) 抑制劑，可用于高血壓的研究。

生物活性：Imidaprilate 是 TA-6366 的活性代謝物，是一種有效的血管緊張素轉換酶 (ACE) 抑制劑，IC₅₀ 為 2.6 nM , 并用于高血壓疾病的研究。 IC50 和目標：IC50：2.6 nM (ACE)^[1] 體外： Imidaprilate (6366A) 是 6366 的活性代謝物，作用作為有效的血管緊張素轉換酶 (ACE) 抑制劑，IC₅₀ 為 2.6 nM。 Imidaprilate 增強緩激肽誘導的豚鼠回腸收縮，AC₅₀ 為 1.7 nM^[1]。體內 Imidaprilate (≥0.2 mg/kg) 抑制血管緊張素 I (AT-I) 誘導的升壓反應。 TA-6366 通過口服給藥以 0.5-2 mg/kg 降低雙腎單夾腎性高血壓大鼠的血壓，以 2 至 10 mg/kg 降低自發性高血壓大鼠 (SHR) 的血壓^{[1]< /sup>。}

體外：咪達普利酯 (6366A) 是 6366 的活性代謝物，是一種有效的血管緊張素轉換酶 (ACE) 抑制劑，IC50 為 2.6 nM。咪達普利酯可增強緩激肽引起的豚鼠回腸收縮，AC50 為 1.7 nM[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：咪達普利酯（≥0.2 mg/kg）可抑制血管緊張素I（AT-I）引起的升壓反應。TA-6366口服給藥0.5-2 mg/kg可降低雙腎一夾腎性高血壓大鼠的血壓，口服給藥2-10 mg/kg可降低自發性高血壓大鼠（SHR）的血壓[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

IC50 & Target：2.6 nM (ACE)[1]

參考文獻：

[1]. Kubo M, et al. Pharmacological studies on (4S)-1-methyl-3-[(2S)-2-[N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino] propionyl]-2-oxo-imidazolidine-4-carboxylic acid hydrochloride (TA-6366), a new ACE inhibitor: I. ACE inhibitory and anti-hypertensive activi

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
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•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
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•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
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