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CHK1-IN-7
  • CHK1-IN-7
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 11:25:31

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CHK1-IN-7 (Compound 10c) 是一種有效的人類 CHK1 抑制劑。CHK1-IN-7 沒有表現出單藥效應,但增強了Gemcitabine HY-17026 在前列腺癌細胞系和乳腺癌細胞系中的抗增殖作用。CHK1-IN-7 可用于癌癥研究。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

CHK1-IN-7

MCE 國際站:CHK1-IN-7

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-103367

CAS:838823-31-7

純度:≥98.0%

存儲條件:-20°C, protect from light, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:CHK1-IN-7 (Compound 10c) 是一種有效的人類 CHK1 抑制劑。CHK1-IN-7 沒有表現出單藥效應,但增強了Gemcitabine HY-17026 在前列腺癌細胞系和乳腺癌細胞系中的抗增殖作用。CHK1-IN-7 可用于癌癥研究。

生物活性:CHK1-IN-7(化合物 10c)是一種有效的人類 CHK1 抑制劑。CHK1-IN-7 沒有表現出單一藥物作用,可增強吉西他濱 HY-17026 在前列腺癌細胞系和乳腺癌細胞系中的抗增殖作用。CHK1-IN-7 可用于癌癥研究[1]。

熱銷產品:Ezetimibe  | L-Leucine  | PF-9366  | NSC 74859  | Psoralidin  | Midostaurin  | S100A4, Mouse (His)  | Tetrakis(triphenylphosphine)palladium  | Atorvastatin  | UNC1999

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Teng M, et al. Structure-based design and synthesis of (5-arylamino-2H-pyrazol-3-yl)-biphenyl-2',4'-diols as novel and potent human CHK1 inhibitors. J Med Chem. 2007 Nov 1;50(22):5253-6.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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