Thioridazine hydrochloride 是一種具有口服活性的多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的的抗焦慮活性。Thioridazine hydrochloride 也是一種有效的 PI3K-Akt-mTOR 信號通路的抑制劑，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多種類型的癌細胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導作用，對靶向癌癥干細胞 (CSCs) 具有特異性。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Thioridazine

MCE 國際站：Thioridazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0965A

CAS：50-52-2

中文名稱：硫利達嗪

Synonyms：硫利達嗪

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產品。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Thioridazine 是一種具有口服活性的多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的抗焦慮活性。Thioridazine 也是一種有效的 PI3K-Akt-mTOR 信號通路的抑制劑，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多種類型的癌細胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導作用，對靶向癌癥干細胞 (CSCs) 具有特異性。

生物活性：Thioridazine 是多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的抗精神病和抗焦慮活性。 Thioridazine 也是 PI3K-Akt-mTOR 信號通路的有效抑制劑，具有抗血管生成作用。硫利達嗪在多種類型的癌細胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導作用，對靶向癌癥干細胞 (CSC) 具有特異性^[1]^[2]^[3]^[4]。體外硫利達嗪（0.01-100 μM；48 小時）以濃度依賴性方式降低 NCI-N87 和 AGS 細胞的細胞活力^[2].
硫利達嗪（15 μM；24 小時）降低宮頸（HeLa、Caski 和 C33A）和子宮內膜（HEC-1-A 和 KLE）癌細胞的細胞活力^{[4]< /sup>.
Thioridazine (1-15 μM; 24-48 h) 通過線粒體凋亡途徑和線粒體途徑誘導胃癌細胞死亡^[2].
Thioridazine ( 15 μM；24 h) 通過干擾 PI3K/Akt 通路調節細胞周期進程，并誘導宮頸癌細胞和子宮內膜癌細胞的 G₁ 細胞周期停滯^[4].
硫利達嗪抑制 A 的抗生素敏感和多重耐藥菌株的生長。鮑曼不動桿菌^[3].
體內：硫利達嗪（25 mg/kg；每 3 天腹腔注射一次，持續 3周）延長荷瘤小鼠的存活期并減少腫瘤內多能胚胎癌 (EC) 細胞的數量^[5]。
硫利達嗪（1.0-5.0 mg/kg；sc）減少口頭行為并選擇性地阻止重復的頭部擺動^[1]。}

體外：硫利達嗪（0.01-100 μM；48 h）以濃度依賴性方式降低NCI-N87和AGS細胞的細胞活力[2]。硫利達嗪（15 μM；24 h）降低宮頸癌細胞（HeLa、Caski和C33A）和子宮內膜癌細胞（HEC-1-A和KLE）的細胞活力[4]。硫利達嗪（1-15 μM；24-48 h）通過線粒體凋亡途徑和線粒體途徑誘導胃癌細胞死亡[2]。硫利達嗪（15 μM；24 h）通過干擾PI3K/Akt通路調節細胞周期進程的調控，誘導宮頸癌細胞和子宮內膜癌細胞的G1細胞周期停滯[4]。硫利達嗪抑制抗生素敏感和多藥耐藥的鮑曼不動桿菌菌株的生長[3]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：硫利達嗪（25 mg/kg；腹腔注射，每 3 天一次，共 3 周）可延長荷瘤小鼠的生存期，并減少腫瘤內多能胚胎癌 (EC) 細胞的數量[5]。硫利達嗪（1.0-5.0 mg/kg；皮下注射）可減少口腔行為并選擇性阻止重復性頭部擺動[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

參考文獻：

[1]. Tschanz JT, et, al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22.
[2]. Mu J, et, al. Thioridazine, an antipsychotic drug, elicits potent antitumor effects in gastric cancer. Oncol Rep. 2014 May;31(5):2107-14.
[3]. Kang S, et, al. Thioridazine induces apoptosis by targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in cervical and endometrial cancer cells. Apoptosis. 2012 Sep;17(9):989-97.
[4]. Loehr AR, et, al. Targeting Cancer Stem Cells with Differentiation Agents as an Alternative to Genotoxic Chemotherapy for the Treatment of Malignant Testicular Germ Cell Tumors. Cancers (Basel). 2021 Apr 23;13(9):2045.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。