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Fraxin

MCE 國際站：Fraxin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-N0579

CAS：524-30-1

中文名稱：白蠟樹苷

Synonyms：Fraxoside

純度：99.88%

存儲條件：4°C，避光保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Fraxin 可從Cortex Fraxini分離得到，它是白蠟樹內酯的一種糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗轉移活性。Fraxin 通過抑制環腺苷酸磷酸二酯酶表現出抗氧化活性。

生物活性：從 Cortex Fraxini 中分離出的 Fraxin 是 fraxetin 的一種糖苷，據報道具有強大的抗氧化應激作用^[1]、抗炎和抗轉移特性。 Fraxin 通過抑制環 AMP 磷酸二酯酶顯示其抗氧化作用^[2]。 IC50 和靶標：Cyclo AMP 磷酸二酯酶^[2]。 體外Fraxin (100 μM) 對 Hep G2 細胞無細胞毒性。非細胞毒性濃度的 Fraxin 以劑量依賴性方式顯著降低 t-BHP 誘導的 ROS 生成^[1]。
Fraxin (0.5 mM) 在高濃度下顯示出自由基清除作用和細胞對 H₂O₂ 介導的氧化應激的保護作用^[2]。 體內Fraxin (50 mg/kg, po) 顯著阻斷 CCl₄ 誘導的 ALT 和 AST 升高。與 CCl₄ 處理組的 GSSG 水平相比，Fraxin（10 和 50 mg/kg，口服）顯著降低 GSSG 水平（分別為 1.7±0.3 和 1.5±0.2 nM/g 肝臟） ^[1]。

體外：Fraxin (100 μM) 對 Hep G2 細胞無細胞毒性。非細胞毒性濃度的 Fraxin 以劑量依賴性方式顯著降低 t-BHP 誘導的 ROS 生成[1]。 Fraxin (0.5 mM) 在高濃度下顯示出自由基清除作用和細胞對 H2O2 介導的氧化應激的保護作用[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Fraxin (50 mg/kg，po) 顯著阻斷 CCl4 誘導的 ALT 和 AST 升高。與 CCl4 處理組的 GSSG 水平相比，Fraxin (10 和 50 mg/kg，口服) 顯著降低 GSSG 水平 (分別為 1.7 和 1.5 nM/g 肝臟)[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Cyclo AMP phosphodiesterase enzyme
[2].

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參考文獻：

[1]. Fraxin (50 mg/kg, p.o.) significantly blocks the CCl₄-induced elevation of ALT and AST. Fraxin (10 and 50 mg/kg, p.o.) significantly reduces the GSSG levels (1.7±0.3 and 1.5±0.2 nM/g liver, respectively) compared with the GSSG levels of the CCl₄-treated group^[1].
[2]. Whang WK, et al. Natural compounds,fraxin and chemicals structurally related to fraxin protect cells from oxidative stress. Exp Mol Med. 2005 Oct 31;37(5):436-46.